實驗步驟

按所需人份取出包被板條放在板架上。其餘板條仍放回袋中備用。用蒸餾水將濃縮洗滌液1瓶稀釋至500ml。樣本稀釋：取400ul生理鹽水於塑料試管中，再加10ul樣本混勻。陰陽對照直接用。加樣：每孔加2滴樣品稀釋液，分別加10ul陰、陽對照及稀釋後的標本，留一孔作空白對照，放置37℃30分鐘。取出後，用洗滌液洗5次，甩干，加入酶標記物工作液，每孔2滴，放置37℃20分鐘。37℃取出後，用洗滌液洗5次，甩干，加入顯色液A一滴，顯色液B一滴，室溫放置避光觀察。陽性對照孔顯色後即可加終止液每孔一滴，觀察結果。

判斷

1.儀器測定：採用450nm波長的酶聯儀，先用空白孔調零，然後讀取各孔的OD值。

Cutoff = 0.2 +陰性對照值 （陰性對照值低於0.05以0.05計）

凡樣本值大於Cutoff值者為陽性

2.肉眼判定：無色或很淺的蘭色為陰性，蘭色為陽性。

注意事項

洗滌液最好先用先配，陳舊的洗滌液易出現本底增高現象。使用試劑盒前需先將試劑盒從冰箱取出放置室溫平衡1小時左右。不同批號的試劑不可混用。未用完的板條和酶結合物應冷凍保存為好，但不要反覆凍融，其他未用完的試劑冷藏保存。

新手教學

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