操作步驟

1.  取適量的反應板放在板架上，做好標記。

1. 采用微量加樣器在分別註明標記的反應孔中依次加入50ul標準品（0，5，10，25，50，100mIU/ml），質控血清，待測樣品。
2. 每孔加入100ul酶標記物，振蕩混勻。
3. 反應板在37℃±1℃條件下，溫育1h。
4. 將各孔液體棄盡，用洗滌液沖洗5次，每次沖洗後應將水分棄盡，最後一次沖洗後在乾凈的吸水紙上扣盡殘餘水分。切勿擦拭反應孔內壁。
5. 分別加入顯色液A一滴（50μL）。
6. 分別加入顯色液B一滴（50μL），
7. 在避光條件下，室溫（20℃—28℃）反應15－20分鐘。
8. 分別加入終止液一滴（50μL），混勻。
9. 使用酶標機，選擇450nm波長，在30 min內，讀取每個反應孔的吸光度值。

結果計算：

1．在普通座標紙上，以標準品濃度（mIU/ml）為橫座標，OD值為縱座標繪制標準曲線。

2．在標準曲線中查出待測標本濃度。

正常值范圍

每個實驗室都應根據本實驗室條件及接觸的人群作出自己實驗室促卵泡生成素正常值范圍。下列正常值范圍為本公司提供的參考值：

兒童：＜5mIU/ml

成人          男性：2.5-30mIU/ml

女性：絕經期後23~333mIU/ml

卵泡期5~20 mIU/ml

排卵期12~30 mIU/ml

黃體期5~15 mIU/ml

技術指標

靈敏度：2mIU/ml

新手教學

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