性能特點:KD6381 S
15.6英寸觸摸屏顯示,AUO液晶屏
同屏顯示10道波形 方便清洗
寬大的報警燈,隱藏式設計,前後報警燈 發泡工藝提手,帶掛鉤
12導心電,18種心律失常分析,ST分析, Pace檢測,防除顫,防電刀
48h全息波形,掉電存儲 呼吸抗乾擾強,呼吸阻抗最小0.2歐

銷售電話:400-6113598 0537-3636288
參數規格:
| ECG | 導聯類型 | 3導:I、II、III 5導:I、II、III、AVR、AVF、AVL、V 12導:I、II、III、AVR、AVF、AVL、V1~V6 | |||
| ECG波形 | 2道(常規界麵)、7道、12道 | ||||
| 濾波模式 | 診斷:0.05~100HZ 監護:0.5~40HZ 手術:1~20HZ 強濾波:5~20HZ | ||||
| 陷波 | 50HZ、60HZ | ||||
| 起搏病人 | 支持 | ||||
| ST分析 | 支持 | ||||
| 波形速度 | 6.25mm/s、12.5mm/s、25.0mm/s、50mm/s | ||||
| 波形增益 | 自動、x0.125、x0.25、x0.5、x1、x2、x4 | ||||
| 心律失常分析 | 非起搏病人(共11種) 停博、室顫/室速、室性節律、二個室早、多個室早、室早二聯律、室早三聯律、R ON T、多個PVCs、心動過速、心動過緩、漏搏、 起搏病人(共5種) 停博、室上心動過速、心動過緩、起搏器未起搏、起搏器未俘獲 | ||||
| HR測量范圍 | 成人:15~300bpm 小兒/新生兒:15~350bpm | ||||
| HR測量精度 | ±1bpm或±1%,取大者 | ||||
| ST測量范圍 | -2.0~2.0mv | ||||
| ST測量精度 | -0.8~0.8mv:±0.02mv或±10%,取大者 | ||||
| RESP | 測量方式 | 胸阻抗法 | |||
| 測量導聯 | 導聯II導 | ||||
| 波形速度 | 6.25mm/s、12.5mm/s、25.0mm/s | ||||
| 窒息報警 | 15秒、20秒、25秒、30秒、35秒、40秒、關 | ||||
| RR測量范圍 | 成人:0~120rpm 小兒/新生兒:0~150rpm | ||||
| RR測量精度 | 7~150rpm:±2rpm或±2%取大者 0~6rpm:不予定義 | ||||
| TEMP | TEMP通道數 | 2通道 | |||
| TEMP測量范圍 | 0~50℃ | ||||
| TEMP測量精度 | ±0.1℃(不含傳感器) | ||||
| SpO2 | SpO2測量范圍 | 0~100% | |||
| SpO2測量精度 | 70~100%: ±2% (成人/小兒) 70%~100%:±3% (新生兒) 低於70%:不予定義 | ||||
| PR測量范圍 | 20~255 bpm | ||||
| PR測量精度 | ±1bpm或±1%,取大者 | ||||
| 弱灌註度 | 0.02~20% | ||||
| 脈搏調製音pitch tone | 支持 | ||||
| 脈搏音 | 0~9 | ||||
| Nellcor模塊(選配) | 支持 | ||||
| Masimo模塊(選配) | 支持 | ||||
| Masimo SET@SpO2(選配) | SpO2測量范圍 | 1~100% | |||
| SpO2測量精度 | 70~100%: ±2% (成人/小兒) 70%~100%:±3% (新生兒) 70%~100%:±3% (運動情況) 低於70%:不予定義 | ||||
| PR測量范圍 | 0~240 bpm | ||||
| PR測量精度 | ±1bpm或±1%,取大者 | ||||
| PI | 0.02~20% | ||||
| 脈搏調製音pitch tone | 支持 | ||||
| Nellcor模塊:NELL-1 (選配) | SpO2測量范圍 | 1~100% | |||
| SpO2測量精度 | 70~100%: ±2% (成人/小兒) 70%~100%:±3% (新生兒) 70%~100%:±2% (弱灌註) 70%~100%:±3% (運動情況) 低於70%:不予定義 | ||||
| PR測量范圍 | 20~250 bpm | ||||
| PR測量精度 | 成人和新生兒:±3bpm 弱灌註:±3bpm 運動狀態:±3bpm | ||||
| PI | 0.03~20% | ||||
| 脈搏調製音pitch tone | 支持 | ||||
| SatSec報警系統 | 支持 | ||||
| NIBP | 測量方法 | 震蕩法 | |||
| 壓力單位 | mmHg、Kpa | ||||
| 測量值 | 收縮壓(SYS)、舒張壓(Dia)、平均壓(Mean) | ||||
| 工作模式 | 手動模式、自動模式、連續模式 | ||||
| 自動模式測量間隔 | 1/2/3/4/5/10/15/30/60/90/120/180/240/280分鐘 | ||||
| 測量范圍(mmHg) | 收縮壓 | 舒張壓 | 平均壓 | ||
| 成人 | 40~270 | 10~210 | 20~230 | ||
| 小兒 | 40~200 | 10~150 | 20~165 | ||
| 新生兒 | 40~135 | 10~95 | 20~105 | ||
| 測量精度 | 最大平均誤差:±5mmHg 最大標準偏差:±8mmHg | ||||
| 雙重過壓保護 | 支持 | ||||
| 軟件過壓保護點 | 成人:297±3mmHg 小兒:240±3mmHg 新生兒:147±3mmHg | ||||
| IBP(選配) | 測量方法 | 有創直接測量法 | |||
| 支持通道數 | 2通道/4通道 | ||||
| 壓力測量范圍 | -50~300mmHg | ||||
| 分辨率 | 1mmHg | ||||
| 精度 | ±1mmHg或者±2%,取大者(不含傳感器誤差) | ||||
| 零點調整 | 范圍 | ±200mmHg | |||
| 精度 | ±1mmHg | ||||
| 溫度漂移 | 0.1mmHg/℃ | ||||
| 壓力傳感器 | 靈敏度 | 5uV/V/mmHg | |||
| 阻抗范圍 | 300~3000 Ω | ||||
| 脈率 | 測量范圍 | 30~280bpm | |||
| 分辨率 | 1bpm | ||||
| 精度 | ±1bpm或±3%,取大者 | ||||
| C.O.(選配) | 測量方式 | 熱稀釋法 | |||
| 測量范圍 | C.O. | 0.20~20.00L/MIN | |||
| TB | 23.0~45.0℃ | ||||
| TI | -1.0~27.0℃ | ||||
| 顯示分辨率 | C.O. | 0.01L/MIN | |||
| TB | 0.1℃ | ||||
| TI | |||||
| 測量精度 | C.O. | ±5% | |||
| TB | ±0.5℃ | ||||
| TI | |||||
| CO2 (派康)國產(選配) | 旁流模塊 | 工作環境 | 溫度 | 0℃~40℃ | |
| 工作環境 | 濕度 | 10%~90%RH | |||
| CO2測量范圍 | 0~114mmHg(即0~15.0%/0~15Kpa) (標準大氣壓下) | ||||
| 分辨率 | 0.1mmHg:濃度在0~50mmHg內 0.25mmHg:濃度在50~114mmHg內 | ||||
| 精度 | 0~40mmHg: ±2mmHg 40~114mmHg: 讀數的±5% | ||||
| 上電穩定時間 | 2min | ||||
| 初始化時間 | 5s | ||||
| 典型上升時間 (50 l/min的樣本流速) | 二氧化碳 ≤200ms | ||||
| AwRR測量范圍 | 2~150 rpm | ||||
| AwRR精度 | ±1rpm | ||||
| CO2(phasein)(選配) | 測量模式 | 主流式IMRA CO2、旁流式ISA CO2 | |||
| 主流模塊(IRMA) | CO2測量范圍 | 0~25% | |||
| 分辨率 | 0.10% | ||||
| 精度 | 0~15 ±(0.2% +讀數的2%) 15~25 ±(0.3% +讀數的2%) | ||||
| 系統響應時間 | <1s | ||||
| 預熱時間 | 10s | ||||
| 壓力上升時間 (@10 l/min) | 二氧化碳≤90ms | ||||
| AwRR測量范圍 | 0~150 rpm | ||||
| AwRR精度 | ±1rpm | ||||
| 旁流模塊(ISA) | CO2測量范圍 | 0~25% | |||
| 分辨率 | 0.10% | ||||
| 精度 | 0~15 ±(0.2% +2%) 15~25 未指定 | ||||
| 系統響應時間 | < 3 s | ||||
| 預熱時間 | <10s (報告濃度並達到最高精度) | ||||
| 典型上升時間 (50 l/min的樣本流速) | 二氧化碳 ≤200ms | ||||
| AwRR測量范圍 | 0~150 rpm | ||||
| AwRR精度 | ±1rpm | ||||
| AG(phasein)(選配) | 測量模式 | 主流式IRMA AX+/IRMA OR/OR+、旁流式ISA OR+/AX+ | |||
| 旁流模塊(ISA OR+/AX+)(選配) | 測量范圍 | CO2 | 0~25 % | ||
| N2O | 0~100 % | ||||
| HAL、ENF、ISO、SEV、DES | 0~25 % | ||||
| O2 | 0~100 % | ||||
| AwRR | 0~150 rpm | ||||
| 分辨率 | CO2、N2O、O2、HAL、DES、SEV、ISO、ENF | 0.10% | |||
| AwRR | 1 rpm | ||||
| 精度 | 氣體 | 范圍 | 精度 | ||
| CO2 | 0~ 15% | ±(0.2% +讀數的2%) | |||
| 15~ 25% | 未指定 | ||||
| N2O | 0~100 % | ±(2% +讀數的2%) | |||
| HAL、ENF、ISO | 0~8 % | ±(0.15% +讀數的5%) | |||
| 8~25 % | 未指定 | ||||
| SEV | 0~10 % | ±(0.15% +讀數的5%) | |||
| 10~25 % | 未指定 | ||||
| DES | 0~22 % | ±(0.15% +讀數的5%) | |||
| 22~25 % | 未指定 | ||||
| O2 | 0~ 100% | ±(1% +讀數的2%) | |||
| AwRR | 0~150 rpm | ±1rpm | |||
| 系統響應時間 | <3 s(使用2米采樣管) | ||||
| 預熱時間 | < 20s | ||||
| 典型上升時間 (50 l/min的樣本流速) | 二氧化碳≤ 200ms 一氧化二氮 ≤350ms 麻醉氣體 ≤ 350ms 氧氣 ≤ 450ms | ||||
| 主流模塊(IRMA AX+/IRMA OR/OR+) | 測量范圍 | CO2 | 0~25 % | ||
| N2O | 0~100 % | ||||
| HAL、ENF、ISO、SEV、DES | 0~25 % | ||||
| O2 | 0~100 % | ||||
| AwRR | 0~150 rpm | ||||
| 分辨率 | CO2、N2O、O2、HAL、DES、SEV、ISO、ENF | 0.10% | |||
| AwRR | 1 rpm | ||||
| 精度 | 氣體 | 范圍 | 精度 | ||
| CO2 | 0~ 10% | ±(0.2% +讀數的2%) | |||
| 10~ 15% | ±(0.3% +讀數的2%) | ||||
| 15~ 25% | 未指定 | ||||
| N2O | 0~100 % | ±(0.2% +讀數的2%) | |||
| HAL、ENF、ISO | 0~8 % | ±(0.15% +讀數的5%) | |||
| 8~25 % | 未指定 | ||||
| SEV | 0~10 % | ±(0.15% +讀數的5%) | |||
| 10~25 % | 未指定 | ||||
| DES | 0~22 % | ±(0.15% +讀數的5%) | |||
| 22~25 % | 未指定 | ||||
| O2 | 0~ 100% | ±(1% +讀數的2%) | |||
| AwRR | 0~150 rpm | ±1rpm | |||
| 系統響應時間 | < 1s | ||||
| 預熱時間 | IRMA AX+ | 20s | |||
| IRMA OR/OR+ | ≤ 1min(OR模塊測量HAL時,預熱時間≤3min) | ||||
| 壓力上升時間 (@10 l/min) | 二氧化碳 ≤90ms 氧氣 ≤ 300ms 一氧化二氮 ≤ 300ms HAL、ENF、ISO、SEV、DES ≤ 300ms | ||||
| 雙頻指數BIS(選配) | 模塊類型 | BISx | |||
| BIS測量范圍 | 0~100 | ||||
| 信號質量指數(SQI)范圍 | 0~100% | ||||
| EMG范圍 | 0~100dB | ||||
| 抑製比(SR) | 0~100% | ||||
| 頻譜邊緣頻率(SEF) | 0.5~30.0HZ | ||||
| 爆發總數(BC) | 0~30/min | ||||
| 噪聲 | <0.3uV RMS(2.0uV峰到峰) | ||||
| 更新頻率 | <1s | ||||
| 帶寬 | 0.25~100HZ(-3dB) | ||||
| 高通濾波器 | 0.25HZ、1HZ、2HZ(-3dB) | ||||
| 低通濾波器 | 30HZ、50HZ、70HZ、100HZ(-3dB) | ||||
| Notch濾波器(頻率線) | 50HZ、60HZ | ||||
| 阻抗測量范圍 | 0~999KΩ | ||||
| 肌松監測NMT(選配) | 模塊類型 | TOF-Watch ®SX | |||
| 刺激模式 | 單次肌顫搐刺激(Single-Twitch Stimulation, ST):1HZ/0.1HZ | ||||
| 四個成串刺激(Train-of-Four Stimulation, TOF) | |||||
| 強直刺激(Tetanic Twitch Stimulation, TET) | |||||
| 強直刺激後計數(Post Tetanic Count Stimulatim , PTC) | |||||
| 雙強直刺激(Double-burst stimulation, DBS):DBS3.3/DBS3.2 | |||||
| 表麵電療刺激電流強度的范圍 | 0~60mA(或0-12/18uC) | ||||
| 針電療刺激電流強度范圍 | 0.0~6.0mA(或0.0~0.24uC) | ||||
| TEMP | 測量范圍 | 20.0~41.5℃ | |||
| 精度 | ±0.5℃ | ||||
| 記錄機規格(選配) | 類型 | 熱敏點陣式 | ||||
| 記錄紙寬度 | 50mm | |||||
| 記錄速度 | 12.5mm/s、25mm/s、50mm/s | |||||
| 記錄時間 | 4s、8s、16s、連續 | |||||
| 記錄波形 | 可設置為1道、2道或3道,默認為3道 | |||||
| 記錄類型 | 實時波形記錄、凍結記錄、趨勢圖記錄、趨勢表記錄、NIBP列表記錄、報警事件記錄、報警觸發記錄、7導波形記錄 | |||||
| 硬件規格 | 尺寸 | 398x302x183mm | ||||
| 重量(Kg) | 不含電池:5.3Kg | |||||
| 顯示器 | 彩色 TFT LCD 15.6英寸 1368x768像素 | |||||
| 觸屏(選配) | 支持 | |||||
| 報警系統 | 聲、光三級報警系統 | |||||
| 記錄機(選配) | 支持 | |||||
| USB系統升級 | 支持 | |||||
| 數據存儲 | 趨勢數據 | 趨勢圖 | 120小時,最小分辨率為1min | |||
| 趨勢表 | 120小時,最小分辨率為1min | |||||
| 動態短趨勢表 | 1小時,最小分辨率為1s | |||||
| 報警事件 | 200組 | |||||
| NIBP列表 | 1000組 | |||||
| 全息波形(選配) | 48小時 | |||||
| 電源規格 | 輸入電壓 | 100-240V~ | ||||
| 輸入電流 | 1.0-0.5A | |||||
| 額定電池電壓 | d.c. 11.1V | |||||
| 電池容量 | 4800mAh | |||||
| 最短供電時間 | 約3小時 | |||||
| 充電時間 | 開機情況下:充滿90%以上約5小時 關機情況下:充滿90%以上約3.5小時 | |||||
| 其他功能(選配) | 中央站(選配) | 支持有線、無線Wifi聯網,支持混網聯接、3G | ||||
| 有無風扇 | 風扇設計 | |||||
| 鎖屏功能(選配) | 支持 | |||||
| VGA | 支持 | |||||
| 計算功能 | 支持藥物計算、滴定表計算、血液動力學計算、氧合計算、腎功能計算和通氣計算 | |||||
| 護士呼叫系統 | 不支持 | |||||
| 適用場景 | 病房床旁監護、ICU監護、醫院轉運監護 | |||||
| 安裝方式 | 掛鉤安裝、移動推車安裝、 上墻支架安裝 | |||||
| 裝箱清單 | 整機 | 1臺 | ||||
| 說明書 | 1本 | |||||
| 快速操作指南 | 1本 | |||||
| 合格證 | 1張 | |||||
| 保修卡 | 1張 | |||||
| 參數附件(標配) | 5導美標心電導聯線 | 1條 | ||||
| 成人指夾式血氧探頭 | 1條 | |||||
| 10K 成人體表體溫探頭 | 2條 | |||||
| 成人一次性 心電電療片 | 1包 | |||||
| 成人血壓袖套 | 1個 | |||||
| 3M 灰色血壓延長管 | 1條 | |||||
| 接地線 | 1條 | |||||
| 鋰電池 /4800MAH 11.1V | 1個 | |||||
| 2M美標電源線 | 1條 | |||||

















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