工程介紹
醫藥廠房凈化室關鍵技術主要在於控製塵埃和微生物,作為污染物質,微生物是醫藥廠房凈化室環境控製的重中之重。醫藥廠房潔凈區的設備、管道內積聚的污染物質,可以直接污染藥品,卻毫不影響潔凈度檢測,所以我們說:GMP需要空氣凈化技術,而空氣凈化技術不代表GMP!潔凈度等級不適用於表征懸浮粒子的物理性、化學性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產工藝和過程,不瞭解造成污染的原因和污染物質積聚的場所,不掌握清除污染物質的方法和評價標準。
工程圖片
工程細節圖
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一、售後服務范圍:
凡是由安諾承建的安裝工程,無論項目大小,都屬於我們的售後服務范圍。
二、售後服務內容:
1、根據潔凈度要求不同,對潔凈無塵室進行定期的維護保修,定期對無塵室進檢測:
凈化等級 | 潔凈度 | 溫度/濕度 | 自凈時間 | 風速 | 壓差 |
100 | 每三個月 | 每三個月 | 每三個月 | 每三個月 | 每三個月 |
1000 | 每三個月 | 每三個月 | 每三個月 | 每三個月 | 每三個月 |
10000 | 每六個月 | 每六個月 | 每六個月 | 每六個月 | 每六個月 |
100000 | 每六個月 | 每六個月 | 每六個月 | 每六個月 | 每六個月 |
3、在定期維護中,如維護的項目均達到設計要求,我方會出定期維護報告。如不達到設計要求者,我方會出維護整改報告,協助客戶使無塵室正常運行;
4、定期檢測潔凈度、溫度、濕度、自凈時間進行檢測,如達到設計要求,我方出具檢測報告;
5、對客戶的來電,我方會在規定時間內趕到現場進行維護(廣州地區、上海地區24小時內;其他地區48小時內);
6、協助客戶製定無塵室管理製度
新手教學
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