制藥企業潔凈區空間滅菌新方案

                                                   ---深圳市潤聯環保科技有限公司

                                             ---吳小姐18128842052 

關鍵詞：空間消毒，如何進行空間消毒，空間消毒的最佳方法，空間消毒的目的

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摘要： 新版GMP的發佈，為制藥企業帶來瞭一次革命性的產業升級，對眾多制藥企業來說，如何通過新版GMP，如果將新版GMP與自身企業生產條件相結合是一個必須考慮的問題。其中，針對消毒環節的要求是重中之重。而作為制藥企業潔凈室消毒的重點，空間消毒是每一個藥品生產企業所不能忽視的。本文就目前制藥企業空間消毒的現狀，具體使用方法，最新空間消毒方法進行一個總結。希望對制藥企業進行GMP改造時有一定的幫助。

藥品生產企業的潔凈室，不僅要控制空氣中懸浮狀態的氣溶膠離子，還要控制微生物數，要活的潔凈空氣，必須對空間進消毒。傳統的空間滅菌方法有紫外線燈照射、化學藥物（如40%甲醛、環氧乙烷、乳酸等）氣體滅菌法，以甲醛法最為常用。甲醛氣體的消毒效果較好，但長期使用會因甲醛聚合而析出的白色粉末附著在墻壁與設備的表面，使金屬生銹，且有滅菌時間對濕度依賴性大（65%）、對人體有害，刺激性強、需要很長的空氣置換過程方能進行生產的缺點。

   幾乎所有的制藥企業，都在找尋一種穩定的，可以代替甲醛的空間消毒產品。因此目前市面上也出現瞭類似氣態過氧化氫，熏蒸過氧化氫等方法，但是由於這些設備投入高，且效果不穩定，眾多廠傢也是維持觀望的態度。

   那麼有沒有一種方法能夠真正的解決空間消毒的問題呢？全球范圍內的消毒廠傢都在找尋。我們先從制藥企業空間消毒的要求來看：

第一部分 制藥企業潔凈區空間消毒的要求

從潔凈區污染程度來說，分為4個級別

由此可見，要滿足潔凈區的空間消毒要求，所采用的試劑的消毒能力必須是頂級的，即必須達到滅菌標準。

同時，考慮到潔凈區設計復雜，如何迅速的讓產品擴散到潔凈區的每個角落，完成空間消毒，也是必須要考慮的。

另外，該產品的材料兼容性要好，腐蝕性要小，必須有充分的驗證資料。在滿足瞭上述條件的基礎上，性價比也必須要高。 使用要方便，不能造成二次污染，消毒時間也不能過長。

由此可見，要找尋一款完美的制藥企業空間消毒產品，是非常困難的。

第二部分制藥企業空間消毒的探尋

要尋找合適的消毒方法，必須先找到合適制藥企業的消毒殺菌劑，

新版GMP對適合制藥企業的消毒劑做瞭明確的要求參考：

隨著這些要求和指導意見的提出，為找尋適合制藥企業空間消毒的消毒劑指明瞭方向。

表格中提到消毒劑，是歐盟原裝進口的消毒產品，具備如下特點：

1  具備高效的殺菌能力： 諾福能夠殺滅包括大腸桿菌，黴菌，沙門氏菌在內的200多種有害微生物，能夠殺滅芽孢和部分病毒。對黑色枯草芽孢桿菌和嗜熱脂肪芽孢桿菌有顯著殺滅效果

2  具備高穩定性：諾福在中國軍事醫學科學院消毒中心（國內唯一有資格檢測進口殺菌產品的檢測機構）的檢測報告中明確表明，在54攝氏度下，敞口放置14天，諾福的有效成分損耗隻有0.42%，是目前已知的同類殺菌產品中，最為穩定的

3  具備高適用性：諾福不受溫度，光照，PH值影響，這點幾乎克服瞭其他所有消毒產品的缺點，我們知道目前的消毒產品，無一例外的會受到PH值，溫度的影響，從而失效或者需要增加用量（用量的增加，意味著腐蝕性，濃度的增加，意味著GMP車間的易清洗程度增加）

4  不會產生耐藥性：不同於二氧化氯和抗生素類產品，諾福獨特的殺菌原理，不會產生抗藥性，因此在企業生產中，可以解決如下兩個問題：1）消毒產品使用量會遞增，使用諾福是不會出現使用量遞增的情況 2）傳統消毒產品使用一段時間後無效或者效果不穩定，諾福是目前唯一一款不產生耐藥性的產品，因此可以長期，穩定的適用於GMP車間

5 全球首款真正意義上的環保殺菌產品：諾福在作用後，分解為水和氧氣，不會對環境產生任何有害殘留，且過氧化物不超標，按照一定比例稀釋諾福後使用，甚至可以直接飲用。這點對於GMP車間尤其重要，GMP實施規范中，對清潔的要求是非常嚴格的，其中必須要清潔的一項就是消毒劑的殘留，而作為純生態消毒產品，諾福的殘留隻有水和氧氣，是GMP的最佳選擇，銀離子隨水蒸發

6 通過國傢和歐盟權威認證檢測：諾福擁有衛生部進口產品批件，歐盟食品安全認證，歐盟生態殺菌認證，多個國傢級試驗室檢測報告，是目前擁有資質最全，最權威的GMP消毒產品，同時有完善的驗證資料

在擁有好的消毒產品前提下，如果實現空間消毒效果最佳化呢 ？

因為絕大多數消毒產品都是液體，因此，一個基本的概念是，如果能夠氣化，那麼擴散性是最好的。但是如果將產品氣化，設備的費用是非常高的，佷多企業一年進行“大消”的次數不多，性價比不高。

可是，如果將產品簡單的霧化，其擴散性非常低，不適用於空間消毒。

於是，我們有“幹霧”的概念：

當液滴的平均直徑小於10微米時，噴出霧可以被稱作是“幹”的；小的液滴會從墻面上彈開並且不會破裂附著使表面潮濕。而所有的條件的建立都是為瞭滿足殺孢子劑以氣化的形式有效地移動到指定的區域，這種形式的特性決定瞭它們可以移動到平時難以達到的區域。

幹霧有如下的性質：

－幹霧滴不會沉降並且進行無規則運動（佈朗運動原理）；易於到達車間各個位置

－幹霧滴不會聚合在一起產生大的液滴；不會產生水凝，造成有效成分功效降低

－幹霧滴在表面接觸後會反彈，而不會破裂濕潤表面；更有效進行空間滅菌

因此幹霧氣體的這些性質使得難以達到的地方也有很好的空間和表面接觸效果。

   幹霧顆粒撞擊墻壁後會反彈擴散         液體顆粒撞擊墻壁後會濺射，無法擴散

因此如果能將諾福滅菌劑進行幹霧化，則不失為一條理想的空間消毒，空間滅菌的方法。正是基於此理解，我們找到瞭全新的潔凈區空間滅菌和消毒方法。

第三部分 潔凈區空間消毒，空間滅菌的方案

霧化過氧化氫滅菌系統通過對過氧化氫幹霧的氣化方法進行潔凈區整體空間和表面的滅菌，通過專業的滅菌方案和軟件，為制藥客戶無菌潔凈區的空間滅菌提供一整套徹底、便捷、安全、環保和可靠的最佳方法，同時對細菌孢子生物指示劑的挑戰性實驗可以達到log6次方的殺滅效果。

    方案包括兩部分：諾福牌空間殺孢子劑和歐菲姆幹霧設備，下面我們就瞭解下該方案的具體情況

歐菲姆形成的幹霧，顆粒僅為5微米，接近氣態，是目前全球最佳的幹霧效果設備，因此可以將幹霧所有的優勢發揮的更好。液體幹霧化已有多年的歷史，而眾多廠傢唯一的目標隻有一個：如果將液體顆粒霧化成最小的顆粒。因此，動能的選擇也五花八門，包括氣源，振動源，超音波，等等，電源作為最純凈的能源也被廣泛應用，而需要指出的是，市面上電源霧化的設備眾多，但是能做到幹霧顆粒：即小於10微米顆粒的一傢也沒有，而即使將所有動能的種類統計對比，能做到5微米顆粒的，隻有歐菲姆。

使用電能幹霧化，原理是用電動發達，轉動葉片，將液體打碎。這種原理，世人皆知，需要解決的就是發動機轉速，散熱降噪，空間占用三大問題，而歐菲姆獨有的設計器械設計理念，將大型幹霧設備的功效擴大化的同時，極大的降低瞭空間占用，解決瞭散熱，降噪的問題。是革命性的幹霧設備產品！這些特點，針對制藥企業是極其適用的。

產品優點：

⑴ 可以控制滅菌劑以幹霧的形式噴出，幹霧顆粒大小控制在精準一致的水平，減少凝結液體的危險，確保對比較復雜並且難達到的地方的滲透和消毒效果

⑵  能有效達到潔凈區的所有區域，5微米幹霧化效果，全球第一，接近氣態

⑶  靈活，便攜，可以方便的適用於制藥企業實驗室，灌封間，物料倉庫

⑷  符合藥典，新版GMP規范要求，采用枯草芽孢為挑戰菌，可以用於200-300立方米以內的A/B區滅菌，可以用於1000立方米以內的C/D區消毒

⑸  性價比極高，不到氣化過氧化氫設備20－30分之一的成本，達到滅菌效果

⑹  整個消毒過程時間短，所以相比甲醛熏蒸使停產時間大大縮短

滅菌流程

驗證內容包括三個部分：

1）  材料兼容性驗證(訂貨後提供完整報告)

2）  殘留驗證    (訂貨後提供完整報告)

使用專業機器檢測殘留。企業可以通過空間殘留檢測機，采用過氧化氫敏感的檢測管，在1－2小時全排風後，驗證過氧化氫的殘留量。

使用標準：OSHA 

殘留量要求：小於1ppm

需要註意的是，2010版的GMP要求如果采用熏蒸，必須檢測殘留量

推薦檢測機器：德國德爾格 Accuro  氣體殘留檢測機

3）  幹霧過氧化氫滅菌系統效果驗證

幹霧化過氧化氫滅菌系統滅菌效果是可驗證的：

霧化過氧化氫滅菌系統滅菌效果是可驗證的，無需特殊菌種，LRV符合USP要求。通過生物指示劑挑戰性試驗，根據美國藥典USP中的規定，采用枯草芽孢桿菌作為挑戰試驗菌，下降3-4個對數單位，可以證明該系統在空間滅菌過程中對各種微生物的殺滅能力

與其他幾種空間消毒方法比較，我們的方案可以對比如下

新手教學

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