SPE固相萃取簡介

固相萃取小柱為樣品分析前的儲備提供快速和有效的純化和濃縮，為使這些產品獲得最佳的分析結果需要註意以下四個方麵：

1、 樣品的物理和化學特征：影響因素如被分析物相對與介質的極性，帶電荷的官能團，溶解性，分子量，等等，決定瞭被分析物與填充床的結合強度。

2、 選擇適當的保留方法：可能的方法有兩種：第一，被分析物不保留與填充床，而乾擾物保留，如此純化瞭樣品。第二，被分析物保留與填充床，而乾擾物不保留，或者在樣品洗脫前先從填充床上洗脫。當樣品需要濃縮時，常用的方法為第二種方法。

3、 選擇適當的填充料和填充床大小：不同的填料類型提供不同的選擇性。填料類型應最大的利用被分析物和樣品中的乾擾物的結構差異。選擇有適當選擇性的填料能獲得最高的回收率和最高純度的樣品和提取物。當填充床的大小未經優化時，通常有回收率低的問題。填充床太大時會導致洗脫不完全，而填充床太小時會導致保留不完全，兩種情況都是回收率比預期的低。

4、 選擇合適的調節，沖洗和洗脫溶劑：必須註意各類溶劑相對於填料的洗脫強度（見下圖）上樣的樣品調節溶劑應是沒有洗脫作用的“弱溶劑”，必須使用緩沖也來控制潛在的帶電荷化合物的離子化程度。沖洗溶劑應將弱保留的乾擾物洗脫，但是洗脫強度不應太強而導致被分析物洗脫。洗脫溶劑的強度應足夠使被分析物在較小的體積下（1-2ml）完全洗脫。

化合物在溶劑中的溶解性是一個重要的參數。一種溶劑如果不溶解被分析物而溶解樣品中的乾擾物，那麼它是一種絕佳的沖洗溶劑，但是不能作為洗脫溶劑。

C18：

反相萃取，適合於非極性到中等極性的化合物，比如，抗菌素，巴比妥酸鹽，酞嗪，咖啡因，藥物，染料，芳香油，脂溶性維生素，殺真菌劑，除草劑，農藥，碳水化合物，對羥基甲苯酸取代酯，苯酚，鄰苯二甲酸酯，類固醇，表麵活化劑，茶堿，水溶性維生素。

C8：

反相萃取，適合於非極性到中等極性的化合物，比如，抗菌素，巴比妥酸鹽，酞嗪，咖啡因，藥物，染料，芳香油，脂溶性維生素，殺真菌劑，除草劑，農藥，碳水化合物，對羥基甲基酸取代酯，苯酚，鄰苯二甲酸酯，類固醇，表麵活化劑，水溶性維生素。

C2：

相對C18和C8，因為短鏈，保持作用小的多，適合非極性化合物。

矽膠：

極性化合物萃取，如乙醇，醛，胺，藥物，染料，除草劑，農藥，酮，含氮類化合物，有機酸，苯酚，類固醇。

氨基：

正相萃取，適合於極性化合物。弱陰離子交換萃取，適合於碳水化合物，弱性陰離子和有機酸化合物。

氰基：

反相萃取，適合於中等極性的化合物，正相萃取，適合於極性化合物，比如，黃曲黴毒素，抗菌素，染料，除草劑，農藥，苯酚，類固醇。弱陽離子交換萃取，適合於碳水化合物和陽離子化合物。

強陰離子交換（SAX）：

強陰離子交換萃取，適合於陰離子，有機酸，核酸，核苷酸，表麵活化劑。容量：0.2毫當量/克。

強陽離子交換（SCX）：

強陽離子交換萃取，適合於陽離子，抗菌素，藥物，有機堿，氨基酸，兒茶酚胺，除草劑，核酸堿，核苷，表麵活化劑。容量：0.2毫當量/克。

酸性氧化鋁：

極性化合物離子交換和吸附萃取，如維生素。

堿性氧化鋁：

吸附萃取和陽離子交換。

中性氧化鋁：

極性化合物吸附萃取。調節pH，陽和陰離子交換，適合於維生素，抗菌素，芳香油，酶，糖苷，激素。

矽酸鎂：

極性化合物的吸附萃取，如乙醇，醛，胺，藥物，染料，除草劑，農藥，PCBs，酣，含氮類化合物，有機酸，苯酚，類固醇。