ShaQer^TM可以容納多種尺寸和形狀的離心管。

 
資料來源佛羅裡達州農藥殘留研討會Florida Pesticide Residue Workshop
 http://www.flworkshop.com/
利用ShaQer^TM1500萃取器來增快殘留農藥，霜脲氰(Cymoxanil)， 的LC/MS/MS分析之樣品處理   
* 回收率(SPIKE RECOVERY)和其他QA/QC的效果一致 
* 現已被美國環保署USEPA和食品藥物管理局USFDA采用）




為瞭從完整種子中分離核酸，需要先用機械粉碎的方法破碎種子，再提取和純化核酸。通常的機械破碎方法是人工采用研缽和杵進行研磨的方式;但是，這種方法並不適合高通量的種子破碎，因為人工研磨速度很慢而且研缽和杵的重復使用也容易導致交叉污染。用ShaQer^TM對微孔板中的種子進行機械研磨，可以同時使核酸從大量種子細胞中釋放出來；再用傳統的分離方法就可以從勻漿液中純化出核酸。用水浸泡過夜的大豆可在3分鐘內高效一致地被均質化，所得漿液可以作為DNA分析的材料來源。



在科學傢的研究和診斷過程中，PCR大大提高瞭對核酸進行檢測和定量測序的效率。但是，因為PCR方法通常需要在模板擴增前有一個純化步驟，因此這個過程並不快。純化步驟包括細胞收集和核酸的溶解，接下來還要用層析樹脂把核酸從裂解液中分離出來。雖然這些純化方法已經很大的發展，但是它們仍然需要耗費大量時間；而且，大量重復的試驗可能會耗費大量昂貴的材料。
ShaQer^TM技術能夠一次快速而低成本地破碎大量培養的細胞，從而為後期對基因組DNA進行PCR分析而做準備。用ShaQer^TM對微孔板中大量的培養細胞進行高通量均質化，再通過層析樹脂對核酸進行純化，並進行PCR分析，能大大提高基因組分析的效率。



ShaQer^TM能通過機械碰撞的方式裂解細菌細胞。以格蘭氏陰性耐鹽菌Halomonas elongate和格蘭氏陽性桿菌為模式研究對象，SPEX已經發展瞭相應的兩種技術:細菌培養，收獲並沖洗掉多餘的培養基，將細胞懸浮於微孔版中的鹽水溶液中，在研磨界質存在的情況下用ShaQer^TM對細胞進行震蕩破碎，6-9分鐘就能夠釋放足夠量的核酸，進行後續試驗。
 
 

·       可同時研磨6個樣品比起人工研磨大大的提升瞭工作效率
·       透過ShaQer^TM有力的混合動作，提高瞭在水果及蔬菜中農藥殘留的回收率
·       在研磨過程中所有樣品皆等量混合，能夠確保其均質性
·       可以容納多種尺寸和形狀的離心管
·       有2道安全鎖裝置，一個門鎖；一個充氣的氣缸鎖使蓋子穩固，用起來十分安全。

貨號：1590
夾局可處理6x50ml或是6x15ml的離心管
(50ml和15ml不可以同時處理)
 
 

貨號：1595
夾局可處理6x50ml或是6x2ml的離心管
(50ml和2ml可以同時處理)


 

大豆	#2150-4mm鋼珠(1個/孔)
玉米種子	#2150-4mm鋼珠(1個/孔)
酵母	#2166-矽珠(400-600 μm)
真菌	#2166-矽珠(400-600 μm)
梭菌	#2171-矽樹脂(100-400 μm)
碗豆	#2150-4mm鋼珠(1個/孔)
棉花種子	#2150-4mm鋼珠(1個/孔)
冰凍玉米葉	#2150-4mm鋼珠(1個/孔)
緩沖液中的新鮮高粱葉	#2150-4mm鋼珠(1個/孔)
肌肉組織	#2150-4mm鋼珠(1個/孔)
培養細胞	#2180-矽珠(200-400 μm)
細菌細胞	#2166-矽珠(400-600 μm)

 

新手教學

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