CE認證-概念
“CE”標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開並進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一
(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現瞭商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國傢生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
必須由總部位於歐盟成員國的認證機構才可以簽發證書。自80年代末以來,已有一批外資認證機構進駐中國。
CE認證-意義
一、申請CE認證的必要性
CE認證,為各國產品在歐洲市場進行貿易提供瞭統一的技術規范,簡化瞭貿易程序。任何國傢的產品要進入歐盟、歐洲自由貿易區必須進行CE認證,在產品上加貼CE標志。因此CE認證是產品進入歐盟及歐洲貿易自由區國傢市場的通行證。CE認證表示產品已經達到瞭歐盟指令規定的安全要求;是企業對消費者的一種承諾,增加瞭消費者對產品的信任程度;貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括:
●被海關扣留和查處的風險;
CE認證
●被市場監督機構查處的風險;
●被同行出於競爭目的的指控風險。
二、申請CE認證的好處
●歐盟的法律、法規和協調標準不僅數量多,而且內容十分復雜,因此取得歐盟指定機構幫助是一個既省時、省力,又可減少風險的明智之舉;
●獲得由歐盟指定機構的CE認證證書,可以最大程度地獲取消費者和市場監督機構的信任;
●能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現;
●在面臨訴訟的情況下,歐盟指定機構的CE認證證書,將成為具有法律效力的技術證據;
●一旦遭到歐盟國傢的處罰,認證機構將與企業共同承擔風險,因此降低瞭企業的風險。
CE認證-流程
此流程適用於廠商找第三方實驗室申請CE認證的流程:
1.制造商相關實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,產品使用說明書和技術文件一並寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機)。
3.實驗室確定檢驗標準及檢驗項目並報價。
4.申請人確認報價,並將樣品和有關技術文件送至實驗室。
5.申請人提供技術文件。
6.實驗室向申請人發出收費通知,申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7.實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
8.技術文件審閱包括:
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
10.如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產品進行改進。如此,直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改,以便反映更改後的實際情況。
11.本頁第9、10條所涉及的整改費用,實驗室將向申請人發出補充收費通知。
12.申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
13.實驗室向申請人提供測試報告或技術文件(TCF),以及CE符合證明(COC),及CE標志。
14.申請人簽署CE保證自我聲明,並在產品上貼附CE標示。
CE認證-程序
1.確認出口國傢
若出口至歐洲經濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協議EFTA的30個成員國中的任何一國,則可能需要CE認證。
2.確認產品類別及歐盟相關產品指令
若一個產品同時屬於一個以上的類別,則必須滿足所有類別相對應的產品指令中所列出的要求。註:某些產品指令中有時會列出一些排除在指令外的產品。
3.指定“歐盟授權代表(歐盟授權代理)”(Authorized Representative)
為瞭能確保前述CE標志(CE Marking )認證實施過程中的4項要求得以滿足,歐盟法律要求位於30個EEA盟國境外的制造商必須在歐盟境內指定一傢歐盟授權代表(歐盟授權代理)(Authorized Representative),以確保產品投放到歐洲市場後,在流通過程及使用期間產品“安全”的一貫性;技術文件(Technical Files)必須存放於歐盟境內供監督機構隨時檢查;對被市場監督機構發現的不合CE要求的產品、或者使用過程中出現事故但是已加貼CE標簽的產品,必須采取補救措施。(比如從貨架上暫時拿掉,或從市場中永久地撤除);已加貼CE標簽之產品型號在投放到歐洲市場後,若遇到歐盟有關的法律更改或變化,其後續生產的同型號產品也必須相應地加以更改或修正,以便符合歐盟新的法律要求。
通標公司簡介
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2、國內認證:CCC、CQC,QS,防火門認證
3、體系認證:ISO9000、ISO14000、ISO/TS16949,TOHSAS18000、T中國環境標志產品認證等質量管理體系的咨詢輔導
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