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| DNM-9602A 酶標分析機 |
| 一、組 成 本機器由主機和內置打印機組成。 二、技術指標 1）測量系統：2光道檢測； 2）機器的檢測范圍:0.000-3.000A；分辨率0.001A； 3）機器配置的乾涉濾光片的中心波長正確度±3.0、半寬度≤12； 4）機器的工作波長范圍為400nm-800nm,機器標準配置：450nm，492nm,在400nm-800nm范圍內可選,最多配置兩個； 5）吸光度正確度：±0.015（0.000-2.000） ±0.1（＞2.000-3.000） 6）線性誤差： ±1.5%（0.000-2.000） ±5.0%（＞2.000-3.000） 7）重復性： ≤1.0%； 8） 穩定性：≤±0.005A。 三、主要功能： 1）機器采用全中文顯示界麵； 2）機器具有開機自檢功能,在開機時能夠檢測光源信號； 3）機器濾光片的選取方式：檢驗項目所需的濾光片由人工手動選取； 4）機器的檢測型式：是單、雙波長檢測方法和單孔檢測方式； 5）機器的輸入方式：通過薄膜鍵盤操作進行輸入； 6）機器的輸入格式：在輸入時能選擇規定的大寫英文字母和數字； 7）機器項目參數的設置：能設置、保存和查詢100個檢測項目參數, 以供日後檢測時調用； 8）機器具有檢測定標的功能。 9）機器具有吸光度、定性、定量檢測方法。 定性檢測方法：臨界值檢測法； 定量檢測方法包括：點對點法、拋物線插值法、線性回歸法、半對數回歸、全對數回歸、比值半對數回歸共6種方法； 10）機器的輸出方式 吸光度檢測：機器能顯示和打印檢測原始吸光度值； 定性檢測：機器能顯示和打印檢測吸光度值、臨界值、S/CO值、定性判定結果； 定量檢測：機器能顯示和打印檢測吸光度值、濃度值、正常參考值、判定結果。 11）機器的質控功能：打印質控數據； 12）機器的通訊方式：具有RS-232通訊口和一種傳輸協議； 13）機器具有各個檢測通道光源信號的實時自動監測功能。 四、產品適用范圍 本機器與通過國傢藥品監督管理局註冊的酶免類試劑配套使用，主要用於醫院及有關部門的臨床免疫學的檢測工作。 |
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