一直致力於隔離技術的開發及在製藥工業的應用研究，從QC部門的無菌測試、生物安全防護，以及生產用隔離器技術（無菌分裝、稱量、配料、粉碎、取樣等）與RABS，我們可以提供多種的隔離器為產品的無菌保護或毒性圍堵提供全麵的技術解決方案。最新推出的QC及研發實驗室無菌檢查用隔離器，幾乎適用於無菌製劑及無菌原料藥（API）基於藥典法定方法（薄膜過濾法與直接接種法）的無菌測試。
1. 透明PVC膜組成的軟艙體結構，頂端整體封閉式結構設計，集成控製單元、進出風系統、空氣過濾單元等，更加美觀大方，易於清潔維護；
2. 系統支持藥典規定的兩種無菌測試方法：薄膜過濾法與直接接種法。直接將集菌機的泵單元整合到操作平臺上；
3. 操作艙、傳遞艙組合使用，亦可單獨使用；
4. 艙內進、出風端口均采用H14級高效過濾器及德國進口高性能離心風機，艙內氣流模式為紊流，能夠持續維持正壓；
5. 系統預留連接過氧化氫（VHPS®）滅菌器的介面與閥門，內部采用過氧化氫蒸汽進行殺菌，對艙內空氣中及暴露的表麵可達到lg6殺孢子效力；
6. 可通過多種方式，例如與可蒸汽滅菌的傳遞袋、帶有RTP系統的傳遞艙等對接，實現物品的無菌傳遞；
7. 系統采用西門子PLC控製模塊及觸摸式彩色顯示屏，優化界麵設計，系統全自動化運行，並帶有失壓報警功能；
8. 系統帶有多功能組合介面，如25mm標準衛生快介面、公用介質（電、氣）及驗證/檢測介面等；
9. 系統采用多級用戶登錄，具有電子數據存儲記錄、導出等功能，軟件設計符合FDA 21CFR Part 11法規要求。
1. 電源：AC 220V/50Hz
2. 功率：1500W
3. 觸摸屏：西門子7英寸觸摸彩屏
4. 艙內壓力控製范圍：0-80Pa
5. 濕度分辨率：0.1％
6. 溫度分辨率：0.1℃
7. 壓力分辨率：0.1Pa
8. 艙內凈化級別：靜態A級
9. 密閉性：小時泄漏率≤0.5％
10. 物料門直徑：500mm
11. 傳遞門直徑：280mm
12. 排風管直徑：50mm
基本尺寸：
適用於無菌製劑及無菌原料藥（API）基於藥典法定方法（薄膜過濾法與直接接種法）的無菌測試.
6036 3793 TDA-4B 3792-03 MODEL 3905 3794 MODEL 3887C KA-31KA33 6113 6006 XG-II PM-2
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