商品代碼:3738023

  • 急診實驗室的分析機CCX(Critical Care Xpress)
    商品代碼: 3738023
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    商品詳細說明

    產品介紹:

    Stat Profile CCX為血氣,血氧,電解質,代謝物,血液學和數據管理提供多達20項全血測量參數, 並由此自動計算出29項計算值。

    ? 用戶可以基於自己的不同需求, 設置多種組合菜單, 滿足各種重癥監護檢測需求。

    彩色觸摸屏操作

    ? CCX分析機應用10“彩色觸摸屏幕, 用戶可以直觀地在屏幕上按提示操作, 用戶甚至可以在屏幕上自我定義操作流程。

    內置自動化質量控制QC系統

    ? 內置自動化質量管理體系免除瞭手動執行質量控制的步驟, 從而大大降低瞭操作的繁瑣性和過程誤差, 並減少工作量。

    ? 簡單插入安裝的三水平質控物標準液, 預設的時間間隔分析程序

    ? 自動存儲質量控制QC數據

    ? 可傳輸質量控制QC數據

    ? 自動質量控制失控可以設置項目鎖定

    ? 可選擇聲音報警提示自動尋呼質量控制失控

    智能檢測自動維護SmartCheck

    ? 智能檢測自動維護SmartCheck允許操作者在觸摸屏上設置自動保養步驟,然後分析機在無人關註狀態下進行自動維護保養。 機器排空,校準和質量控制都是自動執行和自我修正。智能檢測自動維護SmartCheck軟件不僅減少操作者的維護時間, 並同類機器相比較大大減少停機時間

    完全無氣瓶運行

     

    ? 一個創新的液體定標設計,消除瞭笨重的壓縮氣瓶, 氣體減壓閥, 氣體管道和加濕器。 用單一的定標標準液組合, 包含瞭所有定標中所需要的液體及氣體定標液。標準液組合中同時包包括一個密封的廢物的容器, 存儲的樣品和試劑的廢液。

    內置血氧計

    ? 對於需要一個更全面的血紅蛋白完整分析的用戶, CCX可提供集在機器內的全血血氧計CO -OXIMETER。 血氧計提供瞭8個測量和計算的血紅蛋白,包括氧輸送的測試項目:

    ? 脫氧血紅蛋白(HHB)

    ? 氧合血紅蛋白(O2Hb)

    ? 高鐵血紅蛋白(MetHb)

    ? 碳氧血紅蛋白(COHb)

    ? 總血紅蛋白(THB)

    ? 氧飽和度(SO2%)

    ? 氧含量(O2Ct)

    ? 氧容量(O2Cap)

    微量標本分析

    ? CCX分析機對患者非病原性失血的另外一個重要貢獻是微量標本分析, 血氣分析可低至60微升全血,而一個完整的20個直接測試參數組合隻要求有210微升全血樣品。

    低維護生物傳感器

    ? 諾瓦生物醫學公司在以電療為基礎的生物傳感器技術的發展中處於世界領先地位。 有超過三十年的發展歷史, 新開發並率先進行全血測試的傳感器,具有無可比擬的可靠性,準確性和使用壽命。為CCX分析機開發的生物傳感器,更加延長瞭壽命和減少瞭維護。

    設計精巧

    ? 雖然CCX分析機可以比任何其他的同類的重癥監護機同時進行更多參數的測試,但它的典雅設計僅有15(高)× 22(寬)× 15(深)in(38 × 56 × 38厘米),所占面積僅2.5平方尺(2500平方厘米)。 CCX比同類機器體積減少20-40%,並且很容易用移動推車運送。

    ? 一個單一的標準液包,消除瞭笨重的氣體鋼瓶,減壓閥和加濕器,以及其他分析機所用的大量的校準液和清洗液瓶。

    先進的數據管理軟件

    ? 開放式軟件架構允許操作者對分析機的操作進行自定義配置; 靈活的軟件操作包括范圍廣泛的機器操作協議的:

    ? 觸摸屏佈局

    ? 報告格式

    ? 安全選項

    ? 質量控制流程

    ? 數據管理功能

    ? CCX比同類的其他分析機更多允許自定義配置,以滿足用戶的獨特要求。

    綜合內置數據管理

    ? CCX上內置瞭綜合數據管理軟件,可進行病人的數據采集,遠程管理和報告。

    軟件和聯網

    ? 全面的應用選項

    ? CCX可使用諾瓦生物醫學公司的管理軟件(PDM)來執行以下功能:

    ? 用密碼識別限制對分析機的訪問

    ? 如果內置質量控制失控, 可設置分析機關機

    ? 遠程啟用或禁用測試和操作員密碼權限

    ? 遠程執行質量控制QC間隔,機器校準和沖洗周期

    ? 遠程對CCX分析機進行狀態檢查

    ? 從單一位置管理多臺CCX分析機

    ? 先進的聯網功能使CCX成為第一個兼容新的NCCLS / IFCC連接標準的重癥監護機,CCX並可以月其他連接平臺,設備和連接方法進行廣泛兼容。

    ? 認證與合規性:ISO 13485:2003質量體系註冊,IVDD,符合IEC 61010,UL,CSA標準 FDA的標簽:體外診斷使用。

    ? 專利技術。專利6287451 / 6837976 / EP 1 212 609 / CA 2375092 / EP 1497 449 / JP 405 0078 規格如有變更,恕不另行通知。

     

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