Toyopearl DEAE-650被公認為具有弱堿性基團的官能團，因此它被稱為弱陰離子交換樹脂。Toyopearl DEAE-650的PKa約為11.5，對於弱堿基團而言，明顯偏高，因此比其他DEAE樹脂經得住更高的pH變化。

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貨號       產品名稱                      規格      包裝       

19804 Toyopearl DEAE-650S  35 μm     25 mL      

07472 Toyopearl DEAE-650S  35 μm     250 mL     

14692 Toyopearl DEAE-650S  35 μm     1 L         

43201 Toyopearl DEAE-650M  65 μm    100 mL     

07473 Toyopearl DEAE-650M  65 μm    250 mL    

14693 Toyopearl DEAE-650M  65 μm    1 L       

07988 Toyopearl DEAE-650C  100 μm   250 mL     

14694 Toyopearl DEAE-650C  100 μm   1 L        

采用離子交換時，如何使目標分子與雜質之間的分離度最大化？

在離子交換色譜中，許多種方法可以獲得更好的分離效果，這些方法同樣也適用於其他色譜。首先，可以增加色譜柱床的高度使分辯率最大化。典型柱床的高度范圍從15cm至30cm不等。如果線速度需要降低，則超過30cm會導致更高的反壓並使載量降低。增加色譜柱床高度的優點是，在相同流速的情況下，增加樣品在柱上的停留時間，提高結合能力。其次，為瞭分離出雜質，可用梯度洗脫代替分步洗脫。可對梯度斜率進行適當調整，以提供快速的或者平緩的電導率變化，這取決於雜質分子與目標分子的分離度。註意：平緩的梯度會產生更寬的洗脫峰。最後，調節pH值可以影響分子的結合程度和分子的洗脫順序。微小的pH變化可以引起洗脫峰的保留時間的變化，並獲得更好的分離效果。而且，當目標分子的pKa與雜質分子相差很大時，將pH值調整到目標分子的 pKa之上或之下時，陰離子交換和陽離子交換均適用。

在什麼情況下離子交換可用於蛋白純化？

    離子交換常用於從發酵原料中捕獲及濃縮目標蛋白（由於所有蛋白在其主結構上都帶有某些電荷）。離子交換也可用於中間純化步驟，用來純化多聚體和與目標蛋白電荷不同的雜質。

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