所以說沒有癥狀並不代表沒有疾病的風險。
最可怕的就是你體內正在發生某些風險，
你卻全然不知！
今天預防癌癥、心腦血管疾病這些重疾，
最難的：
就是能在早期把這一風險找出來。
基因是上的一個功能片斷，是遺傳信息的基本單位，是決定一切生物物種最基本的因子；基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長壽之因，是生命的操縱者和調控者。因此，哪裡有生命，哪裡就有基因，一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的，包括您的長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分。
中文名基因檢測
外文名gene test
應用學科化學，醫學
目錄
1瞭解基因
2基因與健康
3基因檢測概念
4傳統檢測的區別
5準確率
6檢測疾病類型
7檢測采樣方法及流程
?? 口腔黏膜采樣檢測方法
?? 唾液采樣檢測方法
8基因親子鑒定
9基因體檢
1瞭解基因
編輯
基因（Gene,Mendelian factor）是指攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遺傳效應的DNA或段），也稱為遺傳因子，是控制性狀的基本遺傳單位。基因通過指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表現。
2基因與健康
編輯
基因檢測
現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關系。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外，單獨由異常基因直接引起疾病，被稱為為遺傳病。
可以說，引發疾病的根本原因有三種：
（1）基因的後天突變；
（2）正常基因與環境之間的相互作用；
（3）遺傳的基因缺陷。
絕大部分疾病，都可以在基因中發現病因。
基因通過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。
第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。
第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌癥等，是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。
基因是人類遺傳信息的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因“工作”正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。
健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。
基因可以發生變化，有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。
3基因檢測概念
編輯
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息後，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能瞭解自己的基因信息，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避免或延緩疾病的發生。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。
預測性基因檢測即利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防或采取有效的乾預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。
檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和PCR技術將這部分基因復制很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。
基因檢測：指通過基因芯片等方法對被測者細胞中的DNA分子進行檢測，並分析被檢測者所含致病基因、疾病易感性基因等情況的一種技術。
目前基因檢測的方法主要有：熒光定量PCR、基因芯片、液態生物芯片與微流控技術等。
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