原子吸收霧化器工作原理分析：
靈敏度是影響原子吸收不確定度范圍的一個重要因素，而影響靈敏度的最主要因素就是霧化器的調節，這其中也涉及到燃燒頭、燃氣流量的調節。下麵就霧化器的安裝、調節、檢測和故障處理與維護做詳細的介紹。一 霧化器的安裝
1. 如霧化器座的內徑可穿過已套有撞擊球帽的霧化器，可不取下霧室端頭直接插入已調到最佳噴霧狀態的霧化器。
2. 如霧化座不能穿過已套有撞擊球帽的霧化器，可取下霧室端頭，將已取下撞擊球帽的霧化器插入霧化器座並固定，套上撞擊球帽，將霧化器調到最佳噴霧狀態後，將霧室端頭回裝到霧室上並緊固。
3. 最佳噴霧狀態的調節：吸噴水（提升量應大於4ml/min），將撞擊球帽抵攏噴口並來回旋轉，同時觀察噴出的霧氣流的狀態。最佳狀態為：a：向前噴，各側對稱，夾角較大；b：成平麵散開，各側對稱，調好後撞擊球帽的連桿應在向下方左右45度角內。
二 工作參數的調節
1. 壓縮空氣壓強0.2Mpa，流量10-11L/min（常溫長壓下，從出口測定）使用常溫長壓下標定的空氣流量計。如使用常溫長壓下標定的空氣流量計串接在霧化器進氣管之前，即在非標準的加壓（0.2Mpa）下測流量，此時讀數降為5L/min左右。主機生產廠都是這樣接的，此讀數不能用於化學社算量的計算（同樣情況乙炔流量也不能用於化學計算量）。生產廠或使用人改變霧化器的標準工作壓強0.2Mpa，分析性能有所改變。不需使用輔助助燃氣，同一霧化器也可使用笑氣，隻要遵循安全使用方法和安裝空氣－笑氣自動切換閥並訂制5cm燃燒器。
2. 試劑溶液提升量：以測定銅達到最大吸光度為準，約為4-6ml/min，此提升量也適用於其他要求低溫原子化的元素，對高溫原子化的元素（如鈣）應減小提升量否則過多的氣熔膠進入火焰並使火焰溫度降低，同時還有其他元素的乾擾加大，如果被測元素的濃度不是特別低，不一定都在最佳條件下測定，可不更換限流進液管。如果使用的霧化器可連續調節提升量，可測元素都可找到最佳提升量，即用濃度較大的溶液（吸光度在0.3A左右），連續增加或減小提升量，選用有最大吸光度的提升量（最大不可超過6ml/min）3. 乙炔流量：用吸光度在0.3A左右的標液，連續改變乙炔流量，選用有最大吸收的流量。因富燃火焰本身的吸收很大，特別是短波長測定，這是可先後測兩種不同濃度的標液，吸光度相減（扣除火焰吸收），選用差數較大的條件。
4. 燃燒器的位置（上下、前後和轉角），也用吸光度在0.3-0.4A的標液，改變位置條件選用吸光度大的條件。有效光不可通過火焰吸收大的內焰（白光），對吸光度影響大的前後和轉角位置，每次調節量應小。也可用前端磨尖，平直的直徑1mm金屬桿用手拿垂直插在燃燒器縫口中間，調前後到最大擋光位置，再在縫口一端，調旋轉燃燒器到最大擋光位置。
三 性能檢查
用空氣－乙炔火焰，測定2ug/ml銅，吸光度最佳可優於0.40A,相對標準偏差（RSD）應小於0.8％（與主機穩定性有關）。註意：a：主機和供氣應穩定b：光束應從燃燒器縫口正上方通過，光軸與縫口距離約6-8mm。c：燃燒器應預熱15min以上。
四 故障處理與維護
1. 限流進液管堵塞，通常堵在進口處，可用手指除去，或用壓縮空氣反向吹通，或用註射器反向註水。
2. 吸入樣品溶液將盡時，管內形成成串氣泡，阻力很大使吸入停止，用手指彈動進液管，使氣泡吸走，即可正常，也可用註射器吸走氣泡。
3. 霧化器內管堵塞：長堵在接近噴口處，取下撞擊球帽，用壓縮空氣或註射器反向註水沖掉堵塞物，決不可用金屬絲捅，否則將損壞霧化器。
4. 噴口氣流通道堵塞：可取下撞擊球帽用反向氣流或水沖洗，也可用註射器註水沖洗。
5. 噴口內管或氣流通道被有機質、積累的灰塵或乾涸的鹽類等堵塞，可取下撞擊球帽將噴口插入加熱或發煙的硫酸－重絡酸鉀溶液中幾秒鐘，冷後用水沖洗（註意：不可使液體進入霧化器內部），使用半年以上或發現流量減少，也應照此處理。
6. 每次使用完畢，用蒸餾水吸噴2-3分鐘（不可用自來水防止溶液乾涸堵塞）。
7. 工作室溫不可低於10度，否則噴口的降溫作用可使溶液結冰堵塞霧化器
8. 如主機有加輔助助燃氣的通道，應將輔助助燃氣關斷，否則未參與噴霧的助燃氣可使靈敏度降低，過大的助燃氣流量不但消耗燃氣，甚至不能點著火焰。
9. 所有霧化器之間不能呼喚撞擊球帽，否則靈敏度降低很大。
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