產品名稱：3M快速生物閱讀器
別 名：快速生物閱讀器
產品型號：290和290G
規 格：臺
品 牌：3M
產 地：美國
產品描述
3M快速生物閱讀器
商品描述
提供兩種不同閱讀器：快速閱讀器(蒸汽用)，快速閱讀器(EO用)；采用嗜熱脂肪桿菌芽胞，枯草桿菌黑色變種芽胞，通過專門的熒光探測器檢查其特殊酶的活力，快速判斷滅菌結果。
操作簡單
1.無需校正
3M290G快速生物閱讀器不需要花時間進行校正
2.自動閱讀生物指示劑結果：
紅燈亮表示滅菌失敗；
綠燈亮表示滅菌成功。
3.報警器：
為提供檢測結果，當檢測到陽性結果時，報警器會響，同時紅燈會亮。
當指示器最終結果出來之前被拿走時，警報器也會響。
生物指示劑檢測系統的組成部分：
與3M 1292，1296，1296F和1294，1298，1298F快速生物指示劑及標準測試包一同使用。
以下信息與3M快速生物閱讀器無關，可不閱讀
大多數成熟的滅菌方法有其某些方麵的局限性，過去十兒中，輻照滅菌是最廣泛應用
的滅菌方法。利用輻照滅菌骨組織，必須瞭解各種條件時骨組織物理學、生物學的影響，
這包括：輻照射線的類型；有效的滅菌劑量；污染細茵和病毒的類型；骨組織形狀、大小、結
構，含水程度、溫度、保存狀態；包裝；組織活化潛在的發展；生物力學的影響。
1．輻照的類型與特征 有至少6種類型的射線可用來滅菌組織；①x射線能有效的
滅菌，但滅菌時間漫長；②Y射線是最常用和滲透力非常好的輻照源，但完全滅菌常需
12。24h。雖然，增加輻照強度能縮短完全滅菌所需時間，但這樣會導致組織升溫發熱；
③加速電子在組織中與組織分子碰撞時產生Y射線和x射線來完成滅菌過程，使組織在
短時間內獲得有效的滅苗，然而，邊些粳子撈致電莉鎔易偏轉、變饅，使之在組織中的滲透
性下降，所以不能在深部組組甲碎連邱蛻朗積雕檄線達到滅菌勁職④中子能用於組織
滅菌，但它引起組織顏曲蝴圍幟瀝以沒有臨床位用價值；⑧質子和。粒子滲透性差，它
們能滅菌單層包裝的移植皮膚，但不能有效的滅菌骨組織。
2．輻照滅菌的機制射線顆粒直接撞擊細胞和細菌的核蛋白引起細胞致死。同時．
射線頹粒使水壩朗成包藏自由基致細菌死亡。組織的物理狀態也影響細菌對射線的敏
感性，冷凍乾燥狀態水分子少，且結構內水分子與水分子結合緊，所以，要達到同樣的滅菌
效果L需要更大劑量的射線。常用的組織滅菌射線是1射線和加速電子，Y射線是中性粒
子，不產生偏轉，能有效的滲透人骨組織o
3．滅菌的劑量 滅菌劑量受組織中細菌、病毒種類和滅菌前的初始菌量的影響，在同
樣初始染菌數量下，達到滅菌保證水平(sAL)的輻照劑量取決於微生物的D10值，D10值
反應瞭微生物對輻照的敏感程度；假如每增加1min照射的劑量可殺滅叨％，存話10％
的該類微生物，該劑量為這類微生物的D10劑量。不同微生物的D10劑量差別很大，
Ip／Icl98根據不同D10值微生物的標被分佈給出不同初始染菌數量時不同SAL的輻
照劑量，假如初姑染茵不超過10’，25k即就可以達到滅菌保證劑量，原則上要用能徹底
各種微生物的最小量射線計量，一次要滅菌盡量多的骨組織塊，要在最短時間內完成所需
劑量的滅菌。每2MY01ts劑量的電子能滲透入水1cm，而此劑量僅提高組織溫度5Y。
因為冷凍乾燥狀態能最有效的利於射線滲透，所以電子滅菌最好用於冷凍乾燥骨組織o
1．5Mrds的加速電子劑量殺死95％的細菌，而劑量3．o Mra6時導致組織的破壞。所
以，應用加速電子滅菌時組織滅菌劑量應為2．o—2．5M創s。De v矗M應用1M”P劑量
的1射線輻照時，革蘭陽性球苗仍存活，2MMd9劑量時所有細菌被殺死，當劑量大於
2比P時，方能殺死芽胞，但滅活脊髓灰質炎病毒需4M創s劑量的7射線。但是2MGd。
劑量的射線滅菌使骨組織砷性增加。張旗研究證實2．5M2Bd5劑量的1射線能導致骨基
質易於吸收，新骨產量減少。兄w．B6辦將狗的雙例尺骨切除一段造成缺損，一側缺損
植人冷凍乾燥異體尺骨，另一例植入同一供體，促經冷凍乾燥和2．5MTnds指照處理的骨，
經I年的追蹤研究，結果顯示：經輻照的6例植入尺骨，僅t例愈合，3例不愈合，2例吸
收。‘而來經輻照的6例植入骨機1例吸收，其餘的均愈合。說明2．5Ms劑量的射線對
骨的生物學愈合過程有損害作用。探尋最小的輻照滅菌劑量，以減少這種損將姬得尤為
重要。將壓碎的皮質或松質冷凍乾燥骨放人含1．o百萬枯草桿菌的試管中，分別用o．5。
5．oMmds劑量的射線輻照。結果發現皮質骨和松質骨的完全滅菌劑量沒有區別，冷凍乾
燥骨的滅菌劑量汾認5帥，而深低溫骨的稍低，為1．OM釣說明1．5Mgd：劑量的
輻照足以殺滅污染嚴置的、對射線不敏感的、芽胞形成的致病菌，獲得完全的滅菌。殺滅
骨中HIv的劑量應根據骨組織中原始病毒的量來決定，輻照降低如％(a。ne—be MdMc·
dM)的mV需要o．4lD的；劑量的Y射線(D10值)，急性感染期的早期HIv的含量最
高，預計1．2Mrds劑量的Y射線滅活最高含量的HIv病毒，使之僅存1個病毒體(s
thm—噸陀dMct5Mn)，另外加I．2MMds劑量使總量達到2．4Ms，使發現單一病毒活體
的幾率降低到百萬分之一，達到滅菌保證水平(sAL)。國際原子能機構對醫用產品的?
射線推薦滅菌劑量為2．5M毗，但是，冷藏異體骨中的HIv滅活劑量一直未確定。
FN616r BM對冷藏異體骨—骸腔—骨的研究證實2．5Mrds的7射線不能殺滅HIv。
3．0Mrad：以上則能殺滅Hw。目前，各翅織庫常用1．5。2．5Mrds劑量的1射線滅菌異
體甘和韌帶，因為過大劑量的輻照滅菌對骨的生物學性能會產生不良影響。caJnpbdl”DG
認為異體骨的HIv滅活劑量為3．5M5，但要達到r10‘滅菌保證劑量(s從)，則7射線
的劑量要達到8．9Me，這大大超過瞭目前醫療產品的滅菌推薦劑量。s四i6．RA研究
發現1．5。2．5Mmds的Y射線個能殺滅HIY，1病毒，甚至到5．0Mrads仍可呈現病毒
復制。矛盾的結果可能與病毒的類型的差別、檢測試劑和方法不同、感染病毒的含量
不同有關。 M 、
因此，輻照滅菌可以滅活HIv病毒，但是有效的滅活劑量可能會破壞骨的生物學活
性，輻照滅菌不是防止因骨移植導致的HIv傳播的安全方法，而應依賴於嚴格的血清學
篩選和其他的加工方法。滅菌時間延長會導致組織發熱r影響骨組織中骨形態發生蛋白
的穩定性，組織在乾燥條件下，則滅菌過程中溫度不升高；稻照滅菌時，不僅對射線的類
型、劑量、滲透性和移植骨塊的幾何形狀和組織的含水狀態與滅茵效果的關系要研究，組
織的包裝對滅菌效果的影響也要考慮。玻璃容器經輻照後顏色變黑，影響觀察容器中的
內容物。
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