| 原理 | 吸附法 | 用途 | 固液分離 |
| 樣式 | 管式 | 性能 | 精密過濾 |
| 適用對像 | 化學藥品 | 適用對像性質 | 高衛生要求物料 |
| 濾料類型 | 無紡布 | 品牌 | 金螺旋 |
| 型號 | column | 主體材質 | 塑料 |
| 適用範圍 | 化工、輕工、水處理 | 產品類型 | 全新 |
在Plasmid DNA提取中,往往會有少量Genomic DNA一同被提取出來. Plasmid DNA與Genomic DNA對柱子(無論離子交換柱還是硅膠膜柱)的吸附特性都相同.很難分離.
為了制備更純的Plasmid DNA,需要在上柱之前對樣品進行必要的處理.有2種可行的途徑:1,加入特異性DNA外切酶,降解所有有自由末端的DNA,包括Genomic DNA和開環的Plasmid DNA. Qiagen和NOVAGEN在附加值很高的大構件提取kit中使用的是這種方法.造價比較高.所以他們在其他系列kit 中一般不談這個問題.
倫敦大學的學者做了對比實驗.分別使用3種方法提取Plasmid DNA,分別是A:用Qiagen公司的Qiafilter Plasmid Mega kit; B:用普通kit加濾布濾紙法;C:用普通kit加Filter-EZ法. 然後將產物在一塊膠上電泳並轉膜做Southern Blot.探針是對宿主Genomic DNA特異性的.對雜交信號強度掃瞄結果顯示: A:B:C=1:0.24:0.07. 結果表明Filter-EZ柱法可以降低Genomic DNA背景到1/14.
0.7mlspin,3000元/1000個;
22mlspin,3000元/100個;
小注射柱,外型似1ml 塑料注射器,配10ml塑料注射器使用;每次上樣量 0.8毫升;
600元/ 20套(最小零售單位), 1100元/ 50套, 5500元/ 500套,
2,中注射柱,外型似2.5ml 塑料注射器,配10ml塑料注射器使用;每次上樣量2毫升;
700元/ 20套(最小零售單位),1300元/ 50套, 6000元/ 500套,
3,大注射柱,外型似10ml 塑料注射器,配10ml塑料注射器使用;每次上樣量9.8毫升;
800元/ 20套(最小零售單位),1600元/50套, 6500元/ 500套.
5,96孔層析柱,Axygen,配96深孔板使用,每孔上樣量1200微升.
1200元/10套
注射柱的使用:注射器的底部有厚過濾膜,頂部設置了針頭底座,可以允許另一隻注射器插入.這樣,使用一個注射器可以作為加樣器同時也可以加壓,提高層析流速.
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