加工定制:否 | 品牌:日本導津 | 型號:Prominenece UFLC |
類型:高壓液相色譜 | 測量范圍:食品,醫藥和環境 | 測量對象:食品,醫藥和環境 |
快速分析作為重要技術課題一直以來都在使用,但伴隨LCMS的迅速普及,提高性價比成為迫在眉睫的問題,成為瞭加緊快速化的重要因素。
快速分析即縮短分析時間,通常通過縮短色譜柱或提高流動相的流量來達到目的。但是,使用常用的粒徑5μm的填充柱,使用任何方法分離性能都會明顯下降,從而使快速化失去意義。
因此,以下兩種方法得以發展:
- 使用小粒徑的填料
通過這個方法將使快速分離成為可能。但是,由於色譜柱裡流動阻力的增加,機器各部件和色譜柱所承受的壓力也將顯著地增加。 - 高溫分離
較高的溫度可以加速物質的擴散,同時可以減小色譜柱裡的流動阻力,也使得快速分離成為可能。高溫分析在降低柱壓方麵很有效,但是高溫引起色譜柱的劣化、導致樣品分解等不足在應用時需要引起註意。
為瞭解決背壓問題,改進瞭承壓能力的專用機器得到發展,這類機器通常比較昂貴。然而,這些專用機器在進樣性能和靈敏度方麵不得不做出妥協。並且,填料過於細微化的填充柱,對於硬件的要求高,使用這種色譜柱開發的分析法犧牲瞭通用性。因此,如果把這種機器用於常規的HPLC分析中,其效率將會變低。
Prominence使用標準部件,可以同時滿足研究人員傳統分析和高速分析的需求,也可以支持高達85℃的操作溫度,從而使更低壓力下的快速分析成為可能,同時該機器體現出的分析性能和通量水平即使是在更昂貴的機器配置上也不多見。
- 小柱管和小體積的流通池降低瞭柱外峰展寬效應。
- 使用2.2μm顆粒大小的色譜柱Shim-pack XR-ODS。
Shim-pack XR-ODS是考慮上述填料細微化的問題,從分離效率和壓力的關系中巧妙找到平衡,可提高或維持分離效果的同時縮短分析時間的新一代快速分析用色譜柱。Chromatographic conditions; column: described above, mobile phase: water/acetonitrile (3/7,v/v), flow rate: described above, temperature: 40℃, detection: absorbance at 245 nm, sample volume: 4μL(XR-ODS), 10μL(VP-ODS).
Peaks; 1: actophenone, 2: propiophenone, 3: butyrophenone, 4: balenophenone, 5: hexanophenone, 6: heptanophenone, 7: octanophenone. - Prominence SIL-20A自動進樣器實現10秒鐘10μl的超快速進樣。
Chromatographic conditions; column: Shim-pack XR-ODS(3mm i.d.×30mm, 2.2μm), mobile phase: water/acetonitrile(4/6 to 2/8 in 0.4 min, convex gradient), flow rate: 3mL/min, temperature: 80℃, detection: absorbance at 245 nm, sample volume: 4μL(each 800 nm ol),.0.1 min delayed injection.
Peaks; 1: actophenone, 2: propiophenone, 3: butyrophenone, 4: balenophenone, 5: hexanophenone, 6: heptanophenone, 7: octanophenone. - 支持高達85℃的高溫分析。
溫度與快速分析:隨著柱溫升高,理論塔板數增加,柱效增高,柱壓降低。Chromatographic conditions;
mobile phase: water/acetonitrile (3/7, v/v),
detection: absorbance at 245 nm.
Peaks: 1: 苯乙酮 2: 苯丙酮 3: 苯丁酮 4: 苯戊酮 5: 苯己酮 6: 苯庚酮 7: 苯辛酮溫度對化合物的影響:高溫分析在降低柱壓方麵很有效,但是高溫引起色譜柱的劣化、導致樣品分解等不足在應用時需要引起註意。高溫分析隻是作為快速分析的輔助手段加以運用。
- 具備高采樣頻率的檢測器,可以實現快速的數據獲取而不會丟失信息。
- 專門的色譜方法轉換軟件,使常規色譜條件轉換為UFLC條件簡單易行,保證分析方法的通用性。
PTC衍生氨基酸的UFLC分析
氨基酸分析有兩種檢測方法,其一是使用離子交換色譜柱分離之後,進行衍生化再檢測的柱後衍生化法,另一種是先衍生化後,使用反相色譜柱進行分離的柱前衍生法。從快速分析的角度考慮,柱前衍生化法行之有效。在此,使用Shim-pack XR-0DS以更短的時間進行瞭氨基酸分析。
使用異硫氰酸苯酯進行衍生化。柱後衍生法時需要1小時,柱前衍生化法使用常規色譜柱時需要25分鐘的分析可縮短至4分鐘。
色素的UFLC分析
多環芳烴(PAHs)的UFLC分析
對於此10種PAHs的分析,在不損失分離狀態下,相對於常規LC (分析時間50分鐘) ,UFLC實現瞭10倍速度的快速化分析(分析時間5分鐘)。
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