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[20887-0002-0001] 水溶性紫草紅色素及其用途
[摘要] 本發明公開了水溶性紫草紅色素及其用途，其特征在于：該色素系采用如下工藝制取的，將紫草根切片（或粉碎），用稀鹽酸浸泡后，用清水沖洗呈中性，再用正己烷于低溫條件下浸泡萃取，過濾，濾液經真空濃縮，回收正己烷，濃縮至原體積1/10左右，加入糊精進行噴霧干燥，即得固體粉末；所采用的稀鹽酸濃度為0.1—0.2％，紫草根原料與稀鹽酸液之比為Ｗ／Ｖ＝１∶6—8（kg/L），浸泡溫度為60—80℃，時間為10—30分鐘。正己烷萃取溫度為20—35℃，時間為２０—３０小時，所采用的正己烷與紫草根之比為10—12∶1（L/kg）噴霧前加入糊精量為濃縮液與糊精之比為V/W＝100∶4—6，所獲色素產品中糊精與色素之重量比為４—６∶１，所述色素可作為食品、洗滌劑、化妝品的著色劑。
[20887-0006-0002] 脂溶性紫草紅色素的變性賦型方法
[摘要] 本發明公開了脂溶性紫草紅色素的變性賦型方法，其特征在于：將濃縮紫草膏狀紅色素按1∶2～5比例加入乳化劑，然后加水稀釋，使之充分溶解，用NaOH水溶液調節pH值為10～11，呈蘭色，充分攪拌后用鹽酸調節至紅色，將調好的溶液按膏狀色素：β－環化糊精為1∶10～12的重量比投入β－環化糊精，攪拌后噴霧干燥，獲粉紅色固體粉末。
[20887-0005-0003] 紫草紅色素及其提取方法
本發明屬于生物工程領域，是從人工引種馴化的東北硬紫草根中采用二氧化炭超臨界技術提取的萘醌類色素，主要成分是紫草素及其衍生物，是當前常用五種植物紅色素中之魁首，不但具有顏色鮮艷純正，著色力、滲透力、抗光、耐熱性樹強等特點，還具有抗炎、殺菌、抗病毒、促進肉芽生長等多種藥理功能，是一種廣譜天然保健型著色劑，產品為鮮紅色的粘稠膏狀和粉末兩種，色價高，加水１０萬倍無色，是一種廣譜性的天然著色劑和有藥物功能的色素，可廣泛應用于醫藥、食品、飲料、化妝品、高級絲綢印染等行業。
[20887-0003-0004] 紫草紅色素的萃取及粉劑加工工藝
[摘要] 紫草紅色素的萃取及粉劑加工工藝是利用紫草根為原料，首先利用溶劑油進行連續多次浸提并用水浴加溫法蒸餾提取，再經沉淀過濾、蒸餾粗提，濃縮粗煉獲得脂溶性膏狀紅色素精品，再經乳化，賦型劑溶化，混合，噴霧干燥等工序制成水溶性粉狀紅色素，色價１０左右，該產品為天然色素，可廣泛用作化妝品如胭脂、口紅、粉餅、飲料、糖果、洗滌劑、醫藥膠囊及印染的著色劑和添加劑。
[20887-0004-0005] 紫草紅色素保健美容化妝品及其制造方法
[摘要] 本發明以紫草紅色素為主要功能物質，制造出具有抗菌醫藥保健功效的紫草紅色素美容化妝品。該美容化妝品不但選用了對人體無毒副作用的天然植物紅色素，而且產品還具有消炎殺菌，促進皮膚細胞生長，防止產生粉刺，痤瘡等皮膚病的作用。該產品將美容化妝與醫療保健作用合二為一，給人們日常生活帶來了許多方便。
[20887-0001-0006] 天然色素紫草紅的制備工藝
[摘要] 本發明公開了天然色素紫草紅的制備工藝，其特征在于：將紫草根切片（或粉碎）后，用０．１—０．２％的稀鹽酸浸泡１０—３０分鐘，浸泡溫度為６０—８０℃，原料與稀鹽酸之比為Ｗ／Ｖ＝１∶６—８（ｋｇ／l），再將原料沖洗呈中性，用正已烷于２０—３５℃浸泡萃取２０—３０小時，所采用的正已烷與紫草根之比為１０—１２∶１l／ｋｇ。
[20887-0007-0007] 紫草紅色素的提取方法
[摘要] 本發明提供一種紫草紅色素提取方法，包括如下步驟：以20～32Mpa壓力下的液態二氧化碳為夾帶劑，萃取紫草根中的紫草紅色素：在沽ξ?5～20Mpa、溫度為30～40℃的條件下，使溶有紫草紅色素的液態二氧化碳分離為紫草紅色素及氣態二氧化碳。在特定的壓力、溫度下從紫草根中提取紫草紅色素，操作過程簡單，提取率高，可達1.6％。其產物只有分離的氣態二氧化碳及紫草紅色素，紫草紅色素中無任何殘留物，純度高。
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