藥(械)準字:京藥監械(準)字2008第2400655號 | 檢查項目:酶免類 | 檢測通道:8光道 |
DNM-9602酶標分析機
產品適用范圍
本機器與已註冊的酶免類試劑配套使用,主要用於醫院及有關部門的臨床免疫學的檢測工作。
一、組 成
本機器由主機和外置打印機組成。
二、DNM-9602酶標分析機-技術指標
1)測量系統:8光道檢測;
2)機器的檢測范圍:0.000-4.000A,分辨率0.001A;
3)機器配置的乾涉濾光片的中心波長正確度及透光特性:波長正確度±3.0;半寬度≤12;
4)機器的工作波長范圍為400nm-800nm,機器標準配置:405nm、450nm,492nm、630nm,在400nm-800nm范圍內可選,最多配置10個;
5)吸光度正確度:±0.01(0.000-2.000);
±0.05(>2.000-3.000);
±0.15(>3.000-4.000);
6)線性誤差: ±1.0%(0.000-2.000);
±2.0%(>2.000-3.000);
±5.0%(>3.000-4.000);
7)重復性: ≤0.5%;
8)穩定性:≤±0.005A。
9)報告方式:原始吸光度、臨界值、定性判定結果、P/CO值、濃度值、正常值判斷及質控值。
三、DNM-9602酶標分析機-主要功能
測量準確,重復性好,具有質控功能;
能做吸光度、定性、定量檢測;
可預設操作程序,並可儲存檢測結果;能保存105板的檢測檢測結果, 以供日後調用。
機器具有通訊功能;
檢測結果既可直接在屏幕上顯示,也可打印保存;
機器具有開機自檢功能;
全中文界麵,人機對話方式的菜單操作系統,操作非常簡單,無需復雜培訓。
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