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隨著分子生物學技術的迅速發展,二十一世紀醫學將進入嶄新的階段,基因診斷及治療等技術將越來越多地應用於臨床醫學的各種領域。其突出代表“臨床疾病基因診斷技術”(臨床PCR檢驗項目)經過多年爭議、改進,克服瞭以往許多不足之處,向著標準化、規范化、抗污染、定量分析等方向發展。與此同時,衛生部於2002年正式批準我國二級以上醫院在具備相應條件下可開展臨床PCR檢驗項目。 珠海黑馬醫學儀器有限公司根據衛生部臨床基因診斷(PCR)實驗室工作規范的相關要求,推出由Hema 8000基因擴增儀、Hema DNA620微量熒光檢測儀和熒光定量基因擴增分析軟件等組成的半自動熒光定量PCR分析系統,具有操作簡便、靈敏度高、特異性強、結果可靠、防污染能力強、故障率低、經濟效益高等特點,特別適用於目前我國已正式批準的肝炎、性病、結核等疾病基因的定性/定量檢測。 
光源:特種光源 | 小發單色器:濾光片,中心波長487nm | 熒光檢測器:中心波長525nm | 重復性:≤5% | 測量值范圍(數顯值):0-280 | 分辨率:0.1 | 分辨率:0.1 | 線性誤差:≤±10% | 電源電壓變化:≤1%數顯值 | 電源:220V±10% 50Hz |

配合熒光定量基因擴增分析軟件可實現定量/定性PCR檢測。 | 操作簡便、全中文界面,具有病人檢測報告、打印等多種功能。 | 置室內質量控制軟件,確保實驗結果的準確性。統計等多項工作。 | 強大的數據庫管理,有利於實驗結果的檢索、保存。 |

每次擴增可處理24~80個PCR樣品,PCR反應靈敏度高、特異性強等特點。 樣品預變性、保溫等均可在同一系統內進行,與全自動熒光定量PCR儀比較實際花費實驗時間相差不多。 直接接受標準0.2ml離心管進行隔離測定,無需開蓋堵截污染途徑,保證實驗結果可靠和操作人員安全。 允許采用不小於25ul樣品量進行測定,達到微量省試劑要求。 系統主要部件如加熱模塊、壓縮機、光源、接收器等均采用國際知名公司可靠性部件,確保系統高品質、高性能、高穩定性。 熒光檢測系統高靈敏度、高信噪比,測量值穩定可靠。 
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