熔點儀特點: 測定晶體物質的熔點以確定其純度。主要用於藥物、染料、香料等晶體有機化合物熔點之測定。光電檢測,數字鍵盤輸入,大屏幕背光液晶顯示,屏幕直接顯示熔化曲線。有RS232接口。 WRS-2A可同時測三個樣品,自動計算初、終熔平均值。 | |
熔點儀主要技術參數: ◆ 熔點測定范圍:室溫~300℃ ◆ 溫度顯示最小示值:0.1℃ ◆ 線性升溫速率: 0.2℃/min, 0.5℃/min, 1℃/min, 1.5℃/m2℃/min, 3℃/min, 4℃/min, 5℃/min八檔 ◆ 測量準確率:< 200℃: ±0.5℃, ≥200℃: ±0.8℃ ◆ 儀器重量:11kg ◆ 儀器尺寸:398×280×170(mm) |
根據物理化學的定義,物質的熔點是指該該仔細搜索由固態變為液態時的溫度。在有機化學領域中,熔點測定是辨認物質本性的基本手段,也是純度測定的重要方法之一。因此,熔點測定儀在化學工業、醫藥研究中據有重要地位,是生產藥物、香料、染料及其他有機晶體
使用前的準備工作 註意:進入正式測試前,必須進行使用前的準備工作。 1.矽油的灌入 用註射器(附件)吸取矽油(附件)10ml從溢出口註入,重復6次,共需註入60ml矽油,然後將溢油瓶套在溢出口上(如長期測量熔點低於90℃時,可用蒸餾水代替矽油)。 2.油浴管的更換 首先取下溢油瓶,然後卸下側板; 用手伸進儀器箱體內,一手托住油浴管,一手拉下彈簧,然後豎直向下再水平取出油浴管,取出油浴管時,須小心謹慎,以免玻璃破損。 把油管裝入儀器內,按上述方法相反次序進行。
編輯本段熔點測定
1.通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度,設置的起始溫度應低於待測物質的熔點(不大於280℃),根據線性升溫速率,選擇推薦如下表;供用戶參考。 速率選擇 起始溫度低於熔點 0.5℃/mim 3℃ 1℃/mim 3~5℃ 1.5℃/mim 6~10℃ 3℃/mim 9~15℃ 2.開啟電源形狀,通過觀察窗可以看到照明燈亮,矽油被電機攪拌,說明儀器已處於接通狀態,同時顯示屏會顯示出當前的油浴溫度,此後儀器自動達到預置設定溫度並自動平衡,若要修改預置溫度,則重新輸入所需的預置溫度,按一下“置入”鍵即可。 3.儀器預熱20分鐘,將裝有待測物質的毛細管從插入口中內的小孔中置入到油浴管中(插入及取出毛細管進必須小心謹慎,切勿折曲)。 4.根據需要選擇升溫速率,按下相應的鍵,左上方即有光亮指示,說明儀器已進入線性升溫工作狀態,四檔線性升溫速率鍵可隨時變換,對於未知熔點值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點范圍後而精測。 5.通過觀察窗觀毛細管內的樣品的熔化過程,出現初熔時,按下“按熔”鍵,初熔存貯指示燈亮,說明初熔已被貯存。出現終熔時,按下終熔鍵,顯示屏上的數字被保持不動,這個數值就是終熔值。 說明:如果發生誤動,則無法修改初、終熔讀數,隻好重新測量。 6.若要讀出初熔,按一下初熔讀出鍵,顯示屏上數字就是初熔值,但幾秒後,顯示屏上的數字又轉換到終熔值。這樣一直可以重復讀出。 7.謹慎取出測量完畢的毛細管。 8.如果要重復測同種樣品,那麼按一下“置入”鍵,儀器自動進入起始溫度設定,等平衡後重復3-7的步驟即可。 9.如果要測其它物質的熔點,可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度,然後按一下“置入”鍵重復3-7的步驟即可。 10.一般推薦用戶先測量低熔點物質,後測高熔點物質 11.如果儀器使用過程中有什麼問題,可及時和成都雅源科技技術部工程師聯系,以免影響你的實驗操作.
物質的必備儀器。
使用前的準備工作
註意:進入正式測試前,必須進行使用前的準備工作。
1.矽油的灌入
用註射器(附件)吸取矽油(附件)10ml從溢出口註入,重復6次,共需註入60ml矽油,然後將溢油瓶套在溢出口上(如長期測量熔點低於90℃時,可用蒸餾水代替矽油)。
2.油浴管的更換
首先取下溢油瓶,然後卸下側板;
用手伸進儀器箱體內,一手托住油浴管,一手拉下彈簧,然後豎直向下再水平取出油浴管,取出油浴管時,須小心謹慎,以免玻璃破損。
把油管裝入儀器內,按上述方法相反次序進行。
編輯本段熔點測定
1.通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度,設置的起始溫度應低於待測物質的熔點(不大於280℃),根據線性升溫速率,選擇推薦如下表;供用戶參考。
速率選擇 起始溫度低於熔點
0.5℃/mim 3℃
1℃/mim 3~5℃
1.5℃/mim 6~10℃
3℃/mim 9~15℃
2.開啟電源形狀,通過觀察窗可以看到照明燈亮,矽油被電機攪拌,說明儀器已處於接通狀態,同時顯示屏會顯示出當前的油浴溫度,此後儀器自動達到預置設定溫度並自動平衡,若要修改預置溫度,則重新輸入所需的預置溫度,按一下“置入”鍵即可。
3.儀器預熱20分鐘,將裝有待測物質的毛細管從插入口中內的小孔中置入到油浴管中(插入及取出毛細管進必須小心謹慎,切勿折曲)。
4.根據需要選擇升溫速率,按下相應的鍵,左上方即有光亮指示,說明儀器已進入線性升溫工作狀態,四檔線性升溫速率鍵可隨時變換,對於未知熔點值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點范圍後而精測。
5.通過觀察窗觀毛細管內的樣品的熔化過程,出現初熔時,按下“按熔”鍵,初熔存貯指示燈亮,說明初熔已被貯存。出現終熔時,按下終熔鍵,顯示屏上的數字被保持不動,這個數值就是終熔值。
說明:如果發生誤動,則無法修改初、終熔讀數,隻好重新測量。
6.若要讀出初熔,按一下初熔讀出鍵,顯示屏上數字就是初熔值,但幾秒後,顯示屏上的數字又轉換到終熔值。這樣一直可以重復讀出。
7.謹慎取出測量完畢的毛細管。
8.如果要重復測同種樣品,那麼按一下“置入”鍵,儀器自動進入起始溫度設定,等平衡後重復3-7的步驟即可。
9.如果要測其它物質的熔點,可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度,然後按一下“置入”鍵重復3-7的步驟即可。
10.一般推薦用戶先測量低熔點物質,後測高熔點物質
11.如果儀器使用過程中有什麼問題,可及時和成都雅源科技技術部工程師聯系,以免影響你的實驗操作.
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