組成
本機器主要由光電檢測系統,自動加樣系統,反應盤,樣品盤,試劑盤,清洗系統,混 勻裝置,驅動機構,計算機控製系統、操作軟件及彩色液晶顯示器組成。
基本參數
1、檢測速度:300t/h;
2、光源燈:20W/12V 石英鹵素燈;
3、波長范圍:340~800(nm) ; 標配濾光片:340,405,450,510,546,600,660,700 可根據客戶要求選配濾光片:340-800 波長準確度:±2nm,半寬度:8nm±1nm
4、吸光度范圍:0.000A~4.000A;
5、加樣范圍:樣品針:3.0 ul~40 ul, 試劑針:40 ul~400 ul;
6、比色杯(兼作反應杯):數量: 80 個 , 最大容量: 500 ul;
7、樣品杯(數量):5-60 個,最大容量: 1200 ul;
8、試劑瓶(數量):12-67 個,R1 瓶容量:80 ml,R2 瓶容量:20 ml;
9、最長反應時間:10 分鐘;
10、最小反應體積:150 ul;
11、尺寸(mm):946×845×680;
12、重量(kg):90。
正常工作條件
1、環境溫度:15℃~30℃;
2、相對濕度:40%~85%;
3、大氣壓力:86.0kPa ~106.0kPa;
4、避免強光直接照射;遠離強電磁場乾擾源;
5、工作場地防塵、防振、空氣中不得含有酸、鹽等腐蝕性氣體;
6、電源電壓:220V±22V,50Hz±1Hz,輸入功率:1000VA
7、供電電源具有良好的接地環境;
8、開機預熱時間:20min。
性能要求
1、雜散光 在波長 340 nm 處測定 50g/L 的亞硝酸鈉標準溶液,其吸光度不小於 2.3。
2、吸光度線性范圍 相對偏倚在±5%范圍內的最大吸光度應不小於 2.0。
3、吸光度準確度
吸光度值 | 允許誤差 |
0.5 | ±0.025 |
1.0 | ±0.07 |
4、吸光度的穩定性 吸光度的變化不大於 0.01。
5、吸光度重復性 檢測吸光度的重復性用變異系數(CV)表示,應不大於 0.5 %。
6、溫度準確度與波動度 反應杯內待測液溫度為 37℃時,準確度為±0.3℃,波動值不大於±0.2℃;
7、樣品攜帶污染率 檢驗不同濃度樣本時,攜帶污染率應不大於 0.5%。
8、加樣準確度與重復性 對機器標稱的樣品最小、最大加樣量,以及在 5ul 附近的一個加樣量,進行檢測,加樣準確度誤差不超過±5%,變異系數不超過 2%。對機器標稱的試劑最小、最大加樣量進行檢測,加樣準確度誤差不超過± 5%,變異系數不超過 2%。
9、臨床項目的批內精密度
項目名稱 | 濃度范圍 | 變異系數CV要求 |
ALT(丙氨酸氨基轉移酶) | 30U/L-50U/L | ≤5% |
UREA(尿素) | 9.0mmol/L-11.0mmol/L | ≤2.5% |
TP(總蛋白) | 50.0g/L-70.0g/L | ≤2.5% |
主要功能
a) 機器具有開機自檢功能
b) 采用視窗平臺操作,全中文系統,操作者可隨時瞭解機器檢驗運行的狀況;
c) 任選式工作方式:可以按病人次序安排試驗也可以按項目次序安排試驗;
d) 檢驗方式:單、雙波長法,單、雙試劑法任意選擇;
e) 分析模式:吸光度、終點法、兩點法、動力學法、因數法;
f) 機器具有反應完成後,反應杯自動清洗功能;
g) 本機器對試劑開放,可根據不同試劑要求預先設置項目參數,用戶項目數 999 個;
h) 試劑盤具有 24 小時不間斷低溫冷藏功能;
i) 機器輸出: 項目參數、定標曲線、動態反應曲線、濃度、正常值判斷結果、質 控數據、質控圖和 Westgard 多規則判定結果;
j) 本機器具有急診樣本插入功能,當機器運行過程中插入急診樣本時,優先安 排急診樣本的檢驗;
k) 加夜針具有垂直防碰撞功能;
l) 本機器具有室內質量控製功能,可自動畫質控圖和進行 Westgard 多規則質控;
m)本機器具有斷電保護功能: 斷電時可自動保存設定的信息及已經完成的檢測 結果,恢復供電後可繼續完成沒有做完的項目;
n) 加液針和攪拌棒采用溫水沖洗;
o) 試劑臂具有試劑預熱功能。
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