前列腺電解治療機專用探頭(矽膠)，另外也可提供PVC材質的治療探頭.
現就我司新研發產品QDZ-V型前列腺電解治療機，面向全國外貿公司誠招產品各大洲出口代理。
治療機的性能
工作環境要求：
環境溫度：+100C～+400C；
相對濕度：30%～75%；
大氣壓力范圍：700 hPa ~1060 hPa；
周圍無易燃、腐蝕性氣體和導電塵埃；
電源：AC 220V±22V、50～60HZ；
本治療機總功率： 150W。
軟件運行條件：
治療機控制及管理系統運行於windows系統平臺；
最低硬件配置：PII以上的處理器、8M以上顯存的顯示卡、256M以上的內存、4G以上的 硬碟空間、彩色顯示器。
技術要求：
治療機的最大輸出電壓不大於30V。
治療機的輸出電流在0mA～99mA連續可調，示值誤差率不超出±2%。
治療機電量設置范圍在200C～600C時，電量設置精度不超出±3%。
治療機完成設置的電量或人為結束治療時,能自動關閉輸出,並發出聲光提示。
治療機輸出端開路或短路時，治療機會自動切斷輸出電流並發出聲光報警。
治療機在正常工作狀態下，可連續工作不少於8小時。
治療機的液晶屏可以顯示治療時的各項參數，電流電量曲線示意圖等信息。
治療機可以自動記錄治療時的各項參數，如：事件、當前時間、基礎電流、基礎電壓、當前電量等.
治療機具有兩組低優先級報警功能，分別是短路報警和斷路報警，報警方式為聲光提示。
治療機的所有報警均為智能報警
對治療輸出端口進行監控，結合精密算法來決定報警的狀態。
當兩路同時處於短路或者斷路報警時，報警動作會同時進行互不影響。
報警條件、方式以及優先級不可調整。
探頭應經過已確認的滅菌過程進行滅菌，探頭應無菌。
若用環氧乙烷滅菌時，環氧乙烷殘留量應不大於10ug/g。
安全要求符合GB9706.1醫用電氣設備 第一部分：安全通用要求。
QDZ-V型前列腺電解治療機是本公司根據QDZ-II型產品臨床使用15年經驗的基礎上設計開發的新產品，其采用嵌入式微控制器結構與電腦聯合控制，提高安全性和有效性，兩路獨立輸出，提高治療效率，增加瞭治療數據保存和管理功能，更便於臨床追溯。
生物細胞的代謝是一個電生化過程，改變細胞生存的內環境，會導致細胞受損和死亡。前列腺電解治療機是通過尿道腔內介入的方法，利用生物電化學對前列腺組織細胞施加一個治療電場，直接改變前列腺組織細胞的生存內環境，使前列腺病變的組織細胞損傷發生融解液化，以達到替代手術切除前列腺增生組織的目的。
前列腺電解治療機治療全過程為直流電，輸出電壓不大於30V，最大電流不大於99mA，使其治療過程中不發生電磁熱損傷效應，因此組織細胞無凝固性壞死改變，並且輸出的治療電流隻在前列腺組織內形成閉合電路，對心、腦、肝、腎等生命器官無任何生理幹擾，對膀胱、直腸、遠端尿道等非靶器官也無任何不良影響。
前列腺電解治療機治療時組織細胞液化性壞死的發生，是在相對的時間內，通過治療電量的積累，由近電療區逐漸向遠電療區擴展。當液化性壞死區域達到治療電療周圍10 mm的半徑後，再延長治療時間或加大治療電量，其不可逆損傷的范圍將不會再擴大，基底創面一個月內就能被尿路黏膜修復。
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另外,我公司也可承接各類電路板ODM設計加工業務和矽膠件開模打樣業務。
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