現就我司新研發產品QDZ-V型前列腺電解治療機，面向全國外貿公司誠招產品各大洲出口代理。

治療機的性能
 工作環境要求：
 環境溫度：+100C～+400C；
 相對濕度：30%～75%；
 大氣壓力范圍：700 hPa ~1060 hPa；
 周圍無易燃、腐蝕性氣體和導電塵埃；
 電源：AC 220V±22V、50～60HZ；
 本治療機總功率： 150W。
 軟件運行條件：
 治療機控制及管理系統運行於windows系統平臺；
 最低硬件配置：PII以上的處理器、8M以上顯存的顯示卡、256M以上的內存、4G以上的 硬碟空間、彩色顯示器。
 

技術要求：
 治療機的最大輸出電壓不大於30V。
 治療機的輸出電流在0mA～99mA連續可調，示值誤差率不超出±2%。
 治療機電量設置范圍在200C～600C時，電量設置精度不超出±3%。
 治療機完成設置的電量或人為結束治療時,能自動關閉輸出,並發出聲光提示。
 治療機輸出端開路或短路時，治療機會自動切斷輸出電流並發出聲光報警。
 治療機在正常工作狀態下，可連續工作不少於8小時。
 治療機的液晶屏可以顯示治療時的各項參數，電流電量曲線示意圖等信息。
 治療機可以自動記錄治療時的各項參數，如：事件、當前時間、基礎電流、基礎電壓、當前電量等.
 治療機具有兩組低優先級報警功能，分別是短路報警和斷路報警，報警方式為聲光提示。
 治療機的所有報警均為智能報警
 對治療輸出端口進行監控，結合精密算法來決定報警的狀態。
 當兩路同時處於短路或者斷路報警時，報警動作會同時進行互不影響。
 報警條件、方式以及優先級不可調整。
 探頭應經過已確認的滅菌過程進行滅菌，探頭應無菌。
 若用環氧乙烷滅菌時，環氧乙烷殘留量應不大於10ug/g。
 安全要求符合GB9706.1醫用電氣設備 第一部分：安全通用要求。

     QDZ-V型前列腺電解治療機是本公司根據QDZ-II型產品臨床使用15年經驗的基礎上設計開發的新產品，其采用嵌入式微控制器結構與電腦聯合控制，提高安全性和有效性，兩路獨立輸出，提高治療效率，增加瞭治療數據保存和管理功能，更便於臨床追溯。
     生物細胞的代謝是一個電生化過程，改變細胞生存的內環境，會導致細胞受損和死亡。前列腺電解治療機是通過尿道腔內介入的方法，利用生物電化學對前列腺組織細胞施加一個治療電場，直接改變前列腺組織細胞的生存內環境，使前列腺病變的組織細胞損傷發生融解液化，以達到替代手術切除前列腺增生組織的目的。
     前列腺電解治療機治療全過程為直流電，輸出電壓不大於30V，最大電流不大於99mA，使其治療過程中不發生電磁熱損傷效應，因此組織細胞無凝固性壞死改變，並且輸出的治療電流隻在前列腺組織內形成閉合電路，對心、腦、肝、腎等生命器官無任何生理幹擾，對膀胱、直腸、遠端尿道等非靶器官也無任何不良影響。
     前列腺電解治療機治療時組織細胞液化性壞死的發生，是在相對的時間內，通過治療電量的積累，由近電療區逐漸向遠電療區擴展。當液化性壞死區域達到治療電療周圍10 mm的半徑後，再延長治療時間或加大治療電量，其不可逆損傷的范圍將不會再擴大，基底創面一個月內就能被尿路黏膜修復。

欲尋詳情，歡迎垂詢：024-83990805  ； 15040200111

沈陽市博斯林醫療器械有限公司是一傢經國傢相關部門批準註冊的企業。沈陽市博斯林醫療器械有限公司憑著良好的信用、優良的服務與多傢企業建立瞭長期的合作關系。沈陽市博斯林醫療器械有限公司熱誠歡迎各界朋友前來參觀、考察、洽談業務。我公司主營：前列腺治療機;前列腺電解治療機;前列腺探頭;導尿管。

另外,我公司也可承接各類電路板ODM設計加工業務和矽膠件開模打樣業務。